- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05044624
Sarcomas de tejido blando retroperitoneal
Sarcomas de tejido blando retroperitoneal: estudio clínico retrospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se evaluaron retrospectivamente los datos demográficos, histopatológicos e inmunohistoquímicos de los pacientes que fueron operados con el diagnóstico de masa intraabdominal en el Hospital de la Ciudad Prof. Dr. Süleyman Yalçın de la Universidad Medeniyet de Estambul Göztepe desde marzo de 2016 hasta diciembre de 2020. Se obtuvo la aprobación ética del Comité de Ética del Hospital de la Ciudad de Estambul Medeniyet Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın.
Se incluyeron en el estudio pacientes diagnosticados con una subclase de sarcoma patológico. Los pacientes menores de 18 años fueron excluidos del estudio. Los sarcomas de origen de órganos viscerales y los sarcomas de las extremidades también se excluyeron del estudio. Los GIST fueron incluidos en los subtipos de sarcoma por la OMS en 2013. Sin embargo, no se incluyeron en el estudio debido a su origen de órgano sólido.
Se analizaron retrospectivamente los datos de la prostituta de 18 pacientes después de los criterios de exclusión. Las muestras de patología de los pacientes fueron reexaminadas por un solo patólogo.
El análisis demográfico se utilizó para las estadísticas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes operados con el diagnóstico de masa intraabdominal
- pacientes diagnosticados con subclases de sarcomas patológicos
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años
- Sarcomas de origen orgánico visceral
- sarcomas de las extremidades
- ESENCIA
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Margen, libre de tumor
|
escisión de masa retroperitoneal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resección amplia de margen limpio
Periodo de tiempo: 63 meses
|
efecto del margen quirúrgico limpio sobre la recurrencia
|
63 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IMU2021
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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