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Sarcomas de tejido blando retroperitoneal

9 de septiembre de 2021 actualizado por: mehmet acar, Istanbul Medeniyet University

Sarcomas de tejido blando retroperitoneal: estudio clínico retrospectivo

: Los sarcomas de tejidos blandos son tumores mesenquimales raros con muchos subtipos. Se recomienda la resección limpia de todo el margen para el tratamiento. Las guías recomiendan que los tratamientos del sarcoma se lleven a cabo en centros de sarcoma. En este estudio, se investigaron la ubicación, las características histopatológicas, las características clínicas y demográficas, la recurrencia y el pronóstico de los sarcomas retroperitoneales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se evaluaron retrospectivamente los datos demográficos, histopatológicos e inmunohistoquímicos de los pacientes que fueron operados con el diagnóstico de masa intraabdominal en el Hospital de la Ciudad Prof. Dr. Süleyman Yalçın de la Universidad Medeniyet de Estambul Göztepe desde marzo de 2016 hasta diciembre de 2020. Se obtuvo la aprobación ética del Comité de Ética del Hospital de la Ciudad de Estambul Medeniyet Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın.

Se incluyeron en el estudio pacientes diagnosticados con una subclase de sarcoma patológico. Los pacientes menores de 18 años fueron excluidos del estudio. Los sarcomas de origen de órganos viscerales y los sarcomas de las extremidades también se excluyeron del estudio. Los GIST fueron incluidos en los subtipos de sarcoma por la OMS en 2013. Sin embargo, no se incluyeron en el estudio debido a su origen de órgano sólido.

Se analizaron retrospectivamente los datos de la prostituta de 18 pacientes después de los criterios de exclusión. Las muestras de patología de los pacientes fueron reexaminadas por un solo patólogo.

El análisis demográfico se utilizó para las estadísticas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes operados con el diagnóstico de masa intraabdominal
  • pacientes diagnosticados con subclases de sarcomas patológicos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años
  • Sarcomas de origen orgánico visceral
  • sarcomas de las extremidades
  • ESENCIA

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Margen, libre de tumor
escisión de masa retroperitoneal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resección amplia de margen limpio
Periodo de tiempo: 63 meses
efecto del margen quirúrgico limpio sobre la recurrencia
63 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IMU2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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