Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaotrzewnowe mięsaki tkanek miękkich

9 września 2021 zaktualizowane przez: mehmet acar, Istanbul Medeniyet University

Zaotrzewnowe mięsaki tkanek miękkich: retrospektywne badanie kliniczne

: Mięsaki tkanek miękkich to rzadkie nowotwory mezenchymalne z wieloma podtypami. Do leczenia zalecana jest czysta resekcja na całej szerokości marginesu. Wytyczne zalecają, aby leczenie mięsaków było przeprowadzane w ośrodkach zajmujących się mięsakami. W tym badaniu zbadano lokalizację, cechy histopatologiczne, cechy kliniczne i demograficzne, nawroty i rokowanie mięsaków przestrzeni zaotrzewnowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Retrospektywnie oceniono dane demograficzne, histopatologiczne i immunohistochemiczne pacjentów operowanych z rozpoznaniem guza w jamie brzusznej w Szpitalu Miejskim prof. dr Süleymana Yalçına Uniwersytetu Medeniyet w Stambule w okresie od marca 2016 r. do grudnia 2020 r. Zgodę etyczną uzyskano od Komisji Etyki Szpitala Miejskiego im. Stambułu Medeniyet University Göztepe, prof. dr Süleymana Yalçın.

Do badania włączono pacjentów z rozpoznaniem patologicznej podklasy mięsaków. Z badania wykluczono pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Z badania wykluczono również mięsaki pochodzenia trzewnego i mięsaki kończyn. GIST zostały włączone do podtypów mięsaków przez WHO w 2013 roku. Nie zostały one jednak włączone do badania ze względu na pochodzenie z narządów litych.

Dane 18 dziwek pacjentów pozostały po retrospektywnej analizie kryteriów wykluczenia. Próbki patologiczne pacjentów zostały ponownie zbadane przez jednego patologa.

Do celów statystycznych wykorzystano analizę demograficzną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chorzy operowani z rozpoznaniem guza w jamie brzusznej
  • pacjentów z rozpoznaniem patologicznych podklas mięsaków

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Mięsaki pochodzenia trzewnego
  • mięsaki kończyn
  • SENS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Margines, wolny od guza
wycięcie masy zaotrzewnowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czysta resekcja szerokości marginesu
Ramy czasowe: 63 miesiące
wpływ czystego marginesu chirurgicznego na wznowę
63 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mięsak przestrzeni zaotrzewnowej

Badania kliniczne na wycięcie masy zaotrzewnowej

3
Subskrybuj