Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retroperıtoneale Soft-Tıssue Sarkomer

9. september 2021 opdateret af: mehmet acar, Istanbul Medeniyet University

Retroperıtoneale bløde vævssarkomer: retrospektiv klinisk undersøgelse

: Blødt vævssarkom er sjældne mesenkymale tumorer med mange undertyper. Ren resektion i margen anbefales til behandling. Retningslinjerne anbefaler, at sarkombehandlinger udføres i sarkomcentre. I denne undersøgelse blev placeringen, histopatologiske træk, kliniske og demografiske træk, tilbagefald og prognose for retroperitoneale sarkomer undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

De demografiske, histopatologiske og immunhistokemiske data fra de patienter, der blev opereret med diagnosen intraabdominal masse ved Istanbul Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital fra marts 2016 til december 2020, blev evalueret retrospektivt. Etisk godkendelse blev opnået fra Istanbul Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospitals etiske udvalg.

Patienter diagnosticeret med patologisk sarkomunderklasse blev inkluderet i undersøgelsen. Patienter under 18 år blev udelukket fra undersøgelsen. Sarkomer med visceral organoprindelse og ekstremitetssarkomer blev også udelukket fra undersøgelsen. GIST'er blev inkluderet i sarkomundertyper af WHO i 2013. De blev dog ikke inkluderet i undersøgelsen på grund af deres solide organoprindelse.

Dataene fra 18 patienters hore forblev efter eksklusionskriterierne blev analyseret retrospektivt. Patologiprøver af patienterne blev genundersøgt af en enkelt patolog.

Den demografiske analyse blev brugt til statistik.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter opereret med diagnosen intraabdominal masse
  • patienter diagnosticeret med patologiske sarkomunderklasser

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år
  • Sarkomer fra viscerale organer
  • ekstremitetssarkomer
  • GIST

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Margin, Tumorfri
retroperitoneal masseudskæring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ren margin bred resektion
Tidsramme: 63 måneder
effekt af ren operationsmargin på recidiv
63 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2021

Først opslået (Faktiske)

16. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IMU2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Retroperitoneal sarkom

Kliniske forsøg med retroperitoneal masseudskæring

Abonner