Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Retroperitoneální sarkomy měkkých tkání

9. září 2021 aktualizováno: mehmet acar, Istanbul Medeniyet University

Retroperitoneální sarkomy měkkých tkání: retrospektivní klinická studie

: Sarkomy měkkých tkání jsou vzácné mezenchymální nádory s mnoha podtypy. K léčbě se doporučuje čistá celokrajová resekce. Pokyny doporučují, aby se léčba sarkomu prováděla v sarkomových centrech. V této studii byla zkoumána lokalizace, histopatologické rysy, klinické a demografické rysy, recidiva a prognóza retroperitoneálních sarkomů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Retrospektivně byla vyhodnocena demografická, histopatologická a imunohistochemická data pacientů, kteří byli operováni s diagnózou nitrobřišní masy v Istanbul Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital od března 2016 do prosince 2020. Etické schválení bylo získáno od Istanbul Medeniyet University Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital Ethic Committee.

Do studie byli zařazeni pacienti s diagnostikovanou podtřídou patologického sarkomu. Pacienti mladší 18 let byli ze studie vyloučeni. Ze studie byly také vyloučeny sarkomy viscerálního orgánového původu a sarkomy končetin. GIST byly zahrnuty do podtypů sarkomu WHO v roce 2013. Do studie však nebyli zahrnuti kvůli svému pevnému orgánovému původu.

Retrospektivně byla analyzována data 18 děvek pacientů, která zůstala po vylučovacích kritériích. Patologické vzorky pacientů byly znovu vyšetřeny jediným patologem.

Pro statistiku byla použita demografická analýza.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti operovaní s diagnózou intraabdominální masy
  • pacientů s diagnostikovanými podtřídami patologického sarkomu

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let
  • Viscerální sarkomy orgánového původu
  • sarkomy končetin
  • PODSTATA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Marže, Bez nádorů
Postup: retroperitoneální masová excize
retroperitoneální masová excize

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Široká resekce čistého okraje
Časové okno: 63 měsíc
vliv čistého chirurgického okraje na recidivu
63 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Medeniyet University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IMU2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na retroperitoneální masová excize

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit