Morbiditet och dödlighet hos ensampatienter med traumatisk hjärnskada hos vuxna på universitetssjukhuset Minia
3 februari 2022 uppdaterad av: Mina Maher, Minia University
Incidens av sjuklighet och dödlighet efter isolerad traumatisk hjärnskada på neurointensivvårdsavdelning för vuxna på universitetssjukhuset i Minia
Spårning av posttraumatisk hjärnskada följd
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
62
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Minia, Egypten, 6115
- Maher Maher
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
båda könen med individuellt neurotrauma
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Solo icke-penetrerande neurotrauma offer
Exklusions kriterier:
1- Penetrerande huvudtrauma. 2- Polytraumapatienter. 3- Samexistera psykiatriska störningar eller historia av neuronala störningar. 4- Vägran av patientanhöriga att delta i uppdraget. 5- Dräktiga kvinnor med TBI. 6- Patienter som dog under 24 timmar från inläggning på intensivvårdsavdelning. 7- Patienter över 65 år.
8- kombinerat buk- eller ortopediskt trauma.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighet och sjuklighet
Tidsram: 4 veckor
|
antal dödsfall i neurotrauma
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förutsägelse
Tidsram: en vecka
|
för att undersöka prediktorer för utfall inklusive ålder, kön, systoliskt blodtryck vid intagning < 90 mmHg, GCS-poäng, APACHE II-poäng, lateralisering av pupill, CT-fynd från hjärnan, serumnatrium & kalium, mekanisk ventilation och vistelsetid på intensivvårdsavdelningen
|
en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 september 2021
Första postat (Faktisk)
12 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 411-9/2021
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .