Morbilidad y mortalidad en pacientes adultos solos con lesión cerebral traumática en el Hospital Universitario de Minia
3 de febrero de 2022 actualizado por: Mina Maher, Minia University
Incidencia De Morbilidad Y Mortalidad Después De Una Lesión Cerebral Traumática Aislada En La Unidad De Cuidados Neurointensivos De Adultos En El Hospital Universitario De Minia
Seguimiento de secuelas de lesiones cerebrales postraumáticas
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
62
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minia, Egipto, 6115
- Maher Maher
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
ambos sexos con neurotrauma individual
Descripción
Criterios de inclusión:
- Víctimas de neurotraumatismo no penetrante en solitario
Criterio de exclusión:
1- Traumatismo craneoencefálico penetrante. 2- Pacientes politraumatizados. 3- Coexistencia de trastornos psiquiátricos o antecedentes de trastornos neuronales. 4- Negativa de los familiares del paciente a participar en el encargo. 5- Hembras gestantes con TCE. 6- Pacientes que fallecieron durante las 24 horas desde el ingreso a la UCI. 7- Pacientes mayores de 65 años.
8- Trauma abdominal u ortopédico combinado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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mortalidad y morbosidad
Periodo de tiempo: 4 semanas
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número de muertes por neurotrauma
|
4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
predicción
Periodo de tiempo: una semana
|
para examinar los predictores de resultados, incluidos la edad, el sexo, la presión arterial sistólica al ingreso < 90 mmHg, la puntuación GCS, la puntuación APACHE II, la lateralización de la pupila, los hallazgos de la TC cerebral, el sodio y el potasio séricos, la ventilación mecánica y la duración de la estancia en la UCI
|
una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 411-9/2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .