Заболеваемость и смертность у взрослых пациентов с черепно-мозговой травмой в одиночку в университетской больнице Миниа
3 февраля 2022 г. обновлено: Mina Maher, Minia University
Заболеваемость и смертность после изолированной черепно-мозговой травмы в отделении нейрореанимации для взрослых в университетской больнице Миниа
Отслеживание последствий посттравматического повреждения головного мозга
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
62
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minia, Египет, 6115
- Maher Maher
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
оба пола с индивидуальной нейротравмой
Описание
Критерии включения:
- Одиночные жертвы непроникающей нейротравмы
Критерий исключения:
1- Проникающая травма головы. 2- Пациенты с политравмой. 3- Сосуществуют психические расстройства или история нервных расстройств. 4- Отказ родственников пациента от участия в задании. 5- Беременные женщины с ЧМТ. 6- Пациенты, умершие в течение 24 часов с момента поступления в ОРИТ. 7- Пациенты старше 65 лет.
8- сочетанная абдоминальная или ортопедическая травма.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смертность и заболеваемость
Временное ограничение: 4 недели
|
число смертей от нейротравм
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прогноз
Временное ограничение: одна неделя
|
для изучения предикторов исхода, включая возраст, пол, систолическое артериальное давление при поступлении <90 мм рт. ст., оценку по ШКГ, оценку по шкале APACHE II, латерализацию зрачка, результаты КТ головного мозга, уровень натрия и калия в сыворотке, механическую вентиляцию легких и продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии.
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 411-9/2021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .