Jämförande effekter av två konservativa behandlingar hos Teres Major hos handbollsidrottare med axelsmärta
26 augusti 2023 uppdaterad av: Sandra Jiménez, Universidad de Zaragoza
Syftet med studien är att undersöka effekterna av dry needling-tekniken och diakutan fibrolysteknik i teres stora muskler på smärta, rörelseomfång, styrka tänjbarhet och muskelegenskaper hos axelns mjuka vävnader hos idrottare med axelvärk.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Soria, Spanien, 42004
- Sandra Jiménez Jiménez-del-Barrio
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Idrottare med axelvärk
- Glenohumeral internrotation underskott
- Närvaro av aktivt MTrP i teres major-muskeln
Exklusions kriterier:
- Tidigare operation i den övre extremiteten
- Tidigare sjukgymnastikbehandlingar i axeln
- Dry needling kontraindikationer
- Tidigare erfarenhet av dry needling för att underhålla bländningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Diakutan fibrolys
Diakutan fibrolys i teres major-muskeln
|
Tillämpning av diakutan fibrolys in teres major
|
|
Experimentell: Dry needling
Dry needling baserad på fast-in fast-out-teknik i teres major-muskeln
|
Dry needling baserad på fast-in fast-out-teknik i teresa major-muskeln
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
muskelstelhet
Tidsram: baslinje
|
examinatorerna bedömer de mekaniska egenskaperna hos fascia och mjukvävnader med en myoton
|
baslinje
|
|
muskelstelhet
Tidsram: Efter behandling omedelbart "1 timme"
|
examinatorerna bedömer de mekaniska egenskaperna hos fascia och mjukvävnader med en myoton
|
Efter behandling omedelbart "1 timme"
|
|
muskelstelhet
Tidsram: Efter behandling en veckas uppföljning
|
examinatorerna bedömer de mekaniska egenskaperna hos fascia och mjukvävnader med en myoton
|
Efter behandling en veckas uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: Baslinje
|
granskarna bedömer smärtintensiteten med hjälp av en visuell analog skala
|
Baslinje
|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: Efter behandling omedelbart "1 timme"
|
granskarna bedömer smärtintensiteten med hjälp av en visuell analog skala
|
Efter behandling omedelbart "1 timme"
|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: Efter behandling, "en veckas uppföljning"
|
granskarna bedömer smärtintensiteten med hjälp av en visuell analog skala
|
Efter behandling, "en veckas uppföljning"
|
|
Rörelseomfång
Tidsram: Baslinje
|
examinatorerna bedömer axelns rörelseomfång med en universell goniometer
|
Baslinje
|
|
Rörelseomfång
Tidsram: Efter behandling omedelbart "1 timme"
|
examinatorerna bedömer axelns rörelseomfång med en universell goniometer
|
Efter behandling omedelbart "1 timme"
|
|
Rörelseomfång
Tidsram: Efter behandling, "en veckas uppföljning"
|
examinatorerna bedömer axelns rörelseomfång med en universell goniometer
|
Efter behandling, "en veckas uppföljning"
|
|
Sträckbarhet
Tidsram: Baslinje
|
examinatorerna bedömer töjbarheten av den bakre delen av axelns vävnader med hjälp av en digital inklinometer
|
Baslinje
|
|
Sträckbarhet
Tidsram: Efter behandling omedelbart "1 timme"
|
examinatorerna bedömer töjbarheten av den bakre delen av axelns vävnader med hjälp av en digital inklinometer
|
Efter behandling omedelbart "1 timme"
|
|
Sträckbarhet
Tidsram: Efter behandling, "en veckas uppföljning"
|
examinatorerna bedömer töjbarheten av den bakre delen av axelns vävnader med hjälp av en digital inklinometer
|
Efter behandling, "en veckas uppföljning"
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Luis Ceballos Laita, PhD, University of Valladolid
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
15 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- University of Valladolid.
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .