Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av to konservative behandlinger hos Teres Major hos håndballutøvere med skuldersmerter

26. august 2023 oppdatert av: Sandra Jiménez, Universidad de Zaragoza
Målet med studien er å undersøke effekten av dry needling-teknikken og diakutan fibrolyseteknikk i store muskler på smerte, bevegelsesutslag, styrkeforlengbarhet og muskulære egenskaper til det myke vevet i skulderen hos idrettsutøvere med skuldersmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Soria, Spania, 42004
        • Sandra Jiménez Jiménez-del-Barrio

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Idrettsutøvere med skuldersmerter
  • Glenohumeral internrotasjon underskudd
  • Tilstedeværelse av aktiv MTrP i teres major muskel

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operasjon i overekstremiteten
  • Tidligere fysioterapibehandlinger i skulderen
  • Dry needling kontraindikasjoner
  • Tidligere erfaring med dry needling for å opprettholde blendingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Diakutan fibrolyse
Diakutan fibrolyse i teres major-muskelen
Annen: Diakutan fibrolyse
Anvendelse av diakutan fibrolyse i teres major
Eksperimentell: Dry needling
Dry needling basert på fast-in fast-out-teknikk i teres major-muskelen
Annen: Dry needling
Dry needling basert på fast-in fast-out-teknikk i teresa major-muskelen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskelstivhet
Tidsramme: grunnlinje
Undersøkerne vurderer de mekaniske egenskapene til fascial og bløtvev med et myoton
grunnlinje
muskelstivhet
Tidsramme: Etter behandling umiddelbart "1 time"
Undersøkerne vurderer de mekaniske egenskapene til fascial og bløtvev med et myoton
Etter behandling umiddelbart "1 time"
muskelstivhet
Tidsramme: Etter behandling en ukes oppfølging
Undersøkerne vurderer de mekaniske egenskapene til fascial og bløtvev med et myoton
Etter behandling en ukes oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Grunnlinje
Undersøkerne vurderer smerteintensiteten ved hjelp av en visuell analog skala
Grunnlinje
Smerteintensitet
Tidsramme: Etter behandling umiddelbart "1 time"
Undersøkerne vurderer smerteintensiteten ved hjelp av en visuell analog skala
Etter behandling umiddelbart "1 time"
Smerteintensitet
Tidsramme: Etter behandling, "en ukes oppfølging"
Undersøkerne vurderer smerteintensiteten ved hjelp av en visuell analog skala
Etter behandling, "en ukes oppfølging"
Bevegelsesområde
Tidsramme: Grunnlinje
sensorene vurderer skulderbevegelsen med et universelt goniometer
Grunnlinje
Bevegelsesområde
Tidsramme: Etter behandling umiddelbart "1 time"
sensorene vurderer skulderbevegelsesområdet med et universelt goniometer
Etter behandling umiddelbart "1 time"
Bevegelsesområde
Tidsramme: Etter behandling, "en ukes oppfølging"
sensorene vurderer skulderbevegelsesområdet med et universelt goniometer
Etter behandling, "en ukes oppfølging"
Utvidbarhet
Tidsramme: Grunnlinje
Undersøkerne vurderer strekkbarheten til den bakre delen av vevet i skulderen ved hjelp av et digitalt inklinometer
Grunnlinje
Utvidbarhet
Tidsramme: Etter behandling umiddelbart "1 time"
Undersøkerne vurderer strekkbarheten til den bakre delen av vevet i skulderen ved hjelp av et digitalt inklinometer
Etter behandling umiddelbart "1 time"
Utvidbarhet
Tidsramme: Etter behandling, "en ukes oppfølging"
Undersøkerne vurderer strekkbarheten til den bakre delen av vevet i skulderen ved hjelp av et digitalt inklinometer
Etter behandling, "en ukes oppfølging"

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Etterforskere

  • Studieleder: Luis Ceballos Laita, PhD, University of Valladolid

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • University of Valladolid.

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skuldersmerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere