Efeitos comparativos de dois tratamentos conservadores em redondo maior em atletas de handebol com dor no ombro
26 de agosto de 2023 atualizado por: Sandra Jiménez, Universidad de Zaragoza
O objetivo do estudo é investigar os efeitos da técnica de dry needling e da técnica de fibrólise diacutânea nos músculos redondos maiores sobre a dor, amplitude de movimento, extensibilidade da força e propriedades musculares dos tecidos moles do ombro em atletas com dor no ombro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Soria, Espanha, 42004
- Sandra Jiménez Jiménez-del-Barrio
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas com dor no ombro
- Déficit de rotação interna glenoumeral
- Presença de PG ativo no músculo redondo maior
Critério de exclusão:
- Cirurgia anterior no membro superior
- Tratamentos anteriores de fisioterapia no ombro
- Contra-indicações do agulhamento seco
- Experiência anterior com agulhamento seco para manter a cegueira
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fibrólise Diacutânea
Fibrólise diacutânea no músculo redondo maior
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Aplicação de fibrólise diacutânea no redondo maior
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Experimental: Agulhamento seco
Agulhamento a seco baseado na técnica fast-in fast-out no músculo redondo maior
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Agulhamento a seco baseado na técnica fast-in fast-out no músculo teresa maior
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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rigidez muscular
Prazo: linha de base
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os examinadores avaliam as propriedades mecânicas dos tecidos fasciais e moles com um mioton
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linha de base
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rigidez muscular
Prazo: Após o tratamento imediatamente "1 hora"
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os examinadores avaliam as propriedades mecânicas dos tecidos fasciais e moles com um mioton
|
Após o tratamento imediatamente "1 hora"
|
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rigidez muscular
Prazo: Após o tratamento, uma semana de acompanhamento
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os examinadores avaliam as propriedades mecânicas dos tecidos fasciais e moles com um mioton
|
Após o tratamento, uma semana de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: Linha de base
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os examinadores avaliam a intensidade da dor usando uma escala analógica visual
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Linha de base
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Intensidade da dor
Prazo: Após o tratamento imediatamente "1 hora"
|
os examinadores avaliam a intensidade da dor usando uma escala analógica visual
|
Após o tratamento imediatamente "1 hora"
|
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Intensidade da dor
Prazo: Após o tratamento, "seguimento de uma semana"
|
os examinadores avaliam a intensidade da dor usando uma escala analógica visual
|
Após o tratamento, "seguimento de uma semana"
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Amplitude de movimento
Prazo: Linha de base
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os examinadores avaliam a amplitude de movimento do ombro com um goniômetro universal
|
Linha de base
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Amplitude de movimento
Prazo: Após o tratamento imediatamente "1 hora"
|
os examinadores avaliam a amplitude de movimento do ombro com um goniômetro universal
|
Após o tratamento imediatamente "1 hora"
|
|
Amplitude de movimento
Prazo: Após o tratamento, "seguimento de uma semana"
|
os examinadores avaliam a amplitude de movimento do ombro com um goniômetro universal
|
Após o tratamento, "seguimento de uma semana"
|
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Extensibilidade
Prazo: Linha de base
|
os examinadores avaliam a extensibilidade da parte posterior dos tecidos do ombro usando um inclinômetro digital
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Linha de base
|
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Extensibilidade
Prazo: Após o tratamento imediatamente "1 hora"
|
os examinadores avaliam a extensibilidade da parte posterior dos tecidos do ombro usando um inclinômetro digital
|
Após o tratamento imediatamente "1 hora"
|
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Extensibilidade
Prazo: Após o tratamento, "seguimento de uma semana"
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os examinadores avaliam a extensibilidade da parte posterior dos tecidos do ombro usando um inclinômetro digital
|
Após o tratamento, "seguimento de uma semana"
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Luis Ceballos Laita, PhD, University of Valladolid
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
15 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- University of Valladolid.
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .