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어깨 통증이 있는 핸드볼 선수의 대원근에 대한 두 가지 보존적 치료의 비교 효과

2023년 8월 26일 업데이트: Sandra Jiménez, Universidad de Zaragoza
본 연구의 목적은 어깨통증이 있는 운동선수의 어깨 연조직의 통증, 가동범위, 근력신장성 및 근육특성에 대한 대원근의 건식침법과 경피적 섬유용해법의 효과를 조사하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Soria, 스페인, 42004
        • Sandra Jiménez Jiménez-del-Barrio

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 어깨통증이 있는 운동선수
  • 견갑상완 내회전 결손
  • 대원근에서 활성 MTrP의 존재

제외 기준:

  • 상지의 이전 수술
  • 어깨의 이전 물리 치료
  • 건식 바늘 금기 사항
  • 눈부신 상태를 유지하기 위한 이전의 마른 자침 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 투피 섬유용해
대원근의 투석성 섬유용해
원근에 대한 경피적 섬유증의 적용
실험적: 드라이 니들링
대원근의 fast-in fast-out 기법을 기반으로 한 건침
대원근의 fast-in fast-out 기법을 기반으로 한 건침

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 경직
기간: 기준선
검사관은 myoton으로 근막 및 연조직의 기계적 특성을 평가합니다.
기준선
근육 경직
기간: 시술 직후 "1시간"
검사관은 myoton으로 근막 및 연조직의 기계적 특성을 평가합니다.
시술 직후 "1시간"
근육 경직
기간: 치료 후 1주일 경과
검사관은 myoton으로 근막 및 연조직의 기계적 특성을 평가합니다.
치료 후 1주일 경과

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선
심사관은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 강도를 평가합니다.
기준선
통증 강도
기간: 시술 직후 "1시간"
심사관은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 강도를 평가합니다.
시술 직후 "1시간"
통증 강도
기간: 치료 후 "1주일 경과 관찰"
심사관은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 강도를 평가합니다.
치료 후 "1주일 경과 관찰"
동작 범위
기간: 기준선
검사관은 범용 고니오미터로 어깨 운동 범위를 평가합니다.
기준선
동작 범위
기간: 시술 직후 "1시간"
검사관은 범용 고니오미터로 어깨 운동 범위를 평가합니다.
시술 직후 "1시간"
동작 범위
기간: 치료 후 "1주일 경과 관찰"
검사관은 범용 고니오미터로 어깨 운동 범위를 평가합니다.
치료 후 "1주일 경과 관찰"
확장성
기간: 기준선
검사자는 디지털 경사계를 사용하여 어깨 조직의 후방 부분의 확장성을 평가합니다.
기준선
확장성
기간: 시술 직후 "1시간"
검사자는 디지털 경사계를 사용하여 어깨 조직의 후방 부분의 확장성을 평가합니다.
시술 직후 "1시간"
확장성
기간: 치료 후 "1주일 경과 관찰"
검사자는 디지털 경사계를 사용하여 어깨 조직의 후방 부분의 확장성을 평가합니다.
치료 후 "1주일 경과 관찰"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Luis Ceballos Laita, PhD, University of Valladolid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • University of Valladolid.

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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