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Effetti comparativi di due trattamenti conservativi in ​​Teres Major negli atleti di pallamano con dolore alla spalla

26 agosto 2023 aggiornato da: Sandra Jiménez, Universidad de Zaragoza
Lo scopo dello studio è quello di indagare gli effetti della tecnica del dry needling e della tecnica della fibrolisi diacutanea nei muscoli grandi rotondi sul dolore, sull'ampiezza di movimento, sull'estensibilità della forza e sulle proprietà muscolari dei tessuti molli della spalla negli atleti con dolore alla spalla.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Soria, Spagna, 42004
        • Sandra Jiménez Jiménez-del-Barrio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti con dolore alla spalla
  • Deficit di rotazione interna gleno-omerale
  • Presenza di MTrP attivo nel muscolo grande rotondo

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico all'arto superiore
  • Precedenti trattamenti fisioterapici alla spalla
  • Controindicazioni del dry needling
  • Precedente esperienza di dry needling per mantenere l'accecamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fibrolisi diacutanea
Fibrolisi diacutanea nel muscolo grande rotondo
Altro: Fibrolisi diacutanea
Applicazione della fibrolisi diacutanea nel grande rotondo
Sperimentale: Agugliatura a secco
Dry needling basato sulla tecnica fast-in fast-out nel muscolo grande rotondo
Altro: Agugliatura a secco
Dry needling basato sulla tecnica fast-in fast-out nel muscolo grande teresa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rigidità muscolare
Lasso di tempo: linea di base
gli esaminatori valutano le proprietà meccaniche dei tessuti fasciali e molli con un miotone
linea di base
rigidità muscolare
Lasso di tempo: Dopo il trattamento immediatamente "1 ora"
gli esaminatori valutano le proprietà meccaniche dei tessuti fasciali e molli con un miotone
Dopo il trattamento immediatamente "1 ora"
rigidità muscolare
Lasso di tempo: Dopo il trattamento, una settimana di follow-up
gli esaminatori valutano le proprietà meccaniche dei tessuti fasciali e molli con un miotone
Dopo il trattamento, una settimana di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano l'intensità del dolore utilizzando una scala analogica visiva
Linea di base
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Dopo il trattamento immediatamente "1 ora"
gli esaminatori valutano l'intensità del dolore utilizzando una scala analogica visiva
Dopo il trattamento immediatamente "1 ora"
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Dopo il trattamento, "follow-up di una settimana"
gli esaminatori valutano l'intensità del dolore utilizzando una scala analogica visiva
Dopo il trattamento, "follow-up di una settimana"
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano l'ampiezza di movimento della spalla con un goniometro universale
Linea di base
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Dopo il trattamento immediatamente "1 ora"
gli esaminatori valutano l'ampiezza di movimento della spalla con un goniometro universale
Dopo il trattamento immediatamente "1 ora"
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Dopo il trattamento, "follow-up di una settimana"
gli esaminatori valutano l'ampiezza di movimento della spalla con un goniometro universale
Dopo il trattamento, "follow-up di una settimana"
Estensibilità
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano l'estensibilità della parte posteriore dei tessuti della spalla utilizzando un inclinometro digitale
Linea di base
Estensibilità
Lasso di tempo: Dopo il trattamento immediatamente "1 ora"
gli esaminatori valutano l'estensibilità della parte posteriore dei tessuti della spalla utilizzando un inclinometro digitale
Dopo il trattamento immediatamente "1 ora"
Estensibilità
Lasso di tempo: Dopo il trattamento, "follow-up di una settimana"
gli esaminatori valutano l'estensibilità della parte posteriore dei tessuti della spalla utilizzando un inclinometro digitale
Dopo il trattamento, "follow-up di una settimana"

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Investigatori

  • Direttore dello studio: Luis Ceballos Laita, PhD, University of Valladolid

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • University of Valladolid.

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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