Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende virkninger af to konservative behandlinger hos Teres Major hos håndboldatleter med skuldersmerter

26. august 2023 opdateret af: Sandra Jiménez, Universidad de Zaragoza
Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af dry needling-teknikken og diakutan fibrolyse-teknikken i store muskler på smerter, bevægeudslag, styrke-strækbarhed og muskulære egenskaber af det bløde væv i skulderen hos atleter med skuldersmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Soria, Spanien, 42004
        • Sandra Jiménez Jiménez-del-Barrio

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleter med skuldersmerter
  • Glenohumeral intern rotation underskud
  • Tilstedeværelse af aktiv MTrP i teres major muskel

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operation i overekstremiteterne
  • Tidligere fysioterapibehandlinger i skulderen
  • Dry needling kontraindikationer
  • Tidligere dry needling-erfaring for at vedligeholde blindingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Diakutan fibrolyse
Diakutan fibrolyse i teres major muskel
Andet: Diakutan fibrolyse
Anvendelse af diakutan fibrolyse in teres major
Eksperimentel: Dry needling
Dry needling baseret på fast-in fast-out teknik i teres major muskel
Andet: Dry needling
Dry needling baseret på fast-in fast-out-teknik i teresa major-musklen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskelstivhed
Tidsramme: baseline
eksaminatorerne vurderer de mekaniske egenskaber af fascial og blødt væv med en myoton
baseline
muskelstivhed
Tidsramme: Efter behandling straks "1 time"
eksaminatorerne vurderer de mekaniske egenskaber af fascial og blødt væv med en myoton
Efter behandling straks "1 time"
muskelstivhed
Tidsramme: Efter behandling en uges opfølgning
eksaminatorerne vurderer de mekaniske egenskaber af fascial og blødt væv med en myoton
Efter behandling en uges opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer smerteintensiteten ved hjælp af en visuel analog skala
Baseline
Smerteintensitet
Tidsramme: Efter behandling straks "1 time"
eksaminatorerne vurderer smerteintensiteten ved hjælp af en visuel analog skala
Efter behandling straks "1 time"
Smerteintensitet
Tidsramme: Efter behandling, "en uges opfølgning"
eksaminatorerne vurderer smerteintensiteten ved hjælp af en visuel analog skala
Efter behandling, "en uges opfølgning"
Bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer skulderens bevægelsesområde med et universelt goniometer
Baseline
Bevægelsesområde
Tidsramme: Efter behandling straks "1 time"
eksaminatorerne vurderer skulderens bevægelsesområde med et universelt goniometer
Efter behandling straks "1 time"
Bevægelsesområde
Tidsramme: Efter behandling, "en uges opfølgning"
eksaminatorerne vurderer skulderens bevægelsesområde med et universelt goniometer
Efter behandling, "en uges opfølgning"
Udvidelsesmuligheder
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer strækbarheden af ​​den bageste del af skulderens væv ved hjælp af et digitalt inklinometer
Baseline
Udvidelsesmuligheder
Tidsramme: Efter behandling straks "1 time"
eksaminatorerne vurderer strækbarheden af ​​den bageste del af skulderens væv ved hjælp af et digitalt inklinometer
Efter behandling straks "1 time"
Udvidelsesmuligheder
Tidsramme: Efter behandling, "en uges opfølgning"
eksaminatorerne vurderer strækbarheden af ​​den bageste del af skulderens væv ved hjælp af et digitalt inklinometer
Efter behandling, "en uges opfølgning"

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Efterforskere

  • Studieleder: Luis Ceballos Laita, PhD, University of Valladolid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • University of Valladolid.

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner