Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze efekty dwóch zachowawczych metod leczenia w Teres Major u zawodników piłki ręcznej z bólem barku

26 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Sandra Jiménez, Universidad de Zaragoza
Celem pracy jest zbadanie wpływu techniki suchego igłowania i techniki fibrolizy przezskórnej w dużych mięśniach na ból, zakres ruchu, rozciągliwość siłową i właściwości mięśniowe tkanek miękkich barku u sportowców z bólem barku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Soria, Hiszpania, 42004
        • Sandra Jiménez Jiménez-del-Barrio

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Sportowcy z bólem barku
  • Deficyt rotacji wewnętrznej stawu ramiennego
  • Obecność aktywnego MPPS w mięśniu obłym większym

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyta operacja kończyny górnej
  • Przebyte zabiegi fizjoterapeutyczne w barku
  • Przeciwwskazania do suchego igłowania
  • Wcześniejsze doświadczenie w igłowaniu na sucho w celu utrzymania oślepienia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Fibroliza przezskórna
Fibroliza śródskórna w mięśniu obłym większym
Inny: Fibroliza przezskórna
Zastosowanie włóknienia przezskórnego w teres major
Eksperymentalny: Suche igłowanie
Suche igłowanie oparte na technice fast-in fast-out w mięśniu obłym większym
Inny: Suche igłowanie
Suche igłowanie oparte na technice fast-in fast-out w mięśniu teresa major

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
sztywność mięśni
Ramy czasowe: linia bazowa
egzaminatorzy oceniają właściwości mechaniczne powięzi i tkanek miękkich za pomocą miotonu
linia bazowa
sztywność mięśni
Ramy czasowe: Po zabiegu natychmiast „1 godzina”
egzaminatorzy oceniają właściwości mechaniczne powięzi i tkanek miękkich za pomocą miotonu
Po zabiegu natychmiast „1 godzina”
sztywność mięśni
Ramy czasowe: Po leczeniu tydzień obserwacji
egzaminatorzy oceniają właściwości mechaniczne powięzi i tkanek miękkich za pomocą miotonu
Po leczeniu tydzień obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa
egzaminatorzy oceniają intensywność bólu za pomocą wizualnej skali analogowej
Linia bazowa
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Po zabiegu natychmiast „1 godzina”
egzaminatorzy oceniają intensywność bólu za pomocą wizualnej skali analogowej
Po zabiegu natychmiast „1 godzina”
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Po leczeniu „tydzień obserwacji”
egzaminatorzy oceniają intensywność bólu za pomocą wizualnej skali analogowej
Po leczeniu „tydzień obserwacji”
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Linia bazowa
egzaminatorzy oceniają zakres ruchu barku uniwersalnym goniometrem
Linia bazowa
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Po zabiegu natychmiast „1 godzina”
egzaminatorzy oceniają zakres ruchu barku uniwersalnym goniometrem
Po zabiegu natychmiast „1 godzina”
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Po leczeniu „tydzień obserwacji”
egzaminatorzy oceniają zakres ruchu barku uniwersalnym goniometrem
Po leczeniu „tydzień obserwacji”
Rozciągliwość
Ramy czasowe: Linia bazowa
egzaminatorzy oceniają rozciągliwość tylnej części tkanek barku za pomocą inklinometru cyfrowego
Linia bazowa
Rozciągliwość
Ramy czasowe: Po zabiegu natychmiast „1 godzina”
egzaminatorzy oceniają rozciągliwość tylnej części tkanek barku za pomocą inklinometru cyfrowego
Po zabiegu natychmiast „1 godzina”
Rozciągliwość
Ramy czasowe: Po leczeniu „tydzień obserwacji”
egzaminatorzy oceniają rozciągliwość tylnej części tkanek barku za pomocą inklinometru cyfrowego
Po leczeniu „tydzień obserwacji”

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Luis Ceballos Laita, PhD, University of Valladolid

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • University of Valladolid.

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból ramienia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj