- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05080439
Két konzervatív kezelés összehasonlító hatásai a Teres Majorban vállfájdalmakkal küzdő kézilabdázóknál
2023. augusztus 26. frissítette: Sandra Jiménez, Universidad de Zaragoza
A tanulmány célja, hogy megvizsgálja a száraz tűszúrás és a diakután fibrolízis technikának a nagy izomzatban történő hatását a vállfájdalmakkal küzdő sportolóknál a fájdalomra, a mozgási tartományra, a váll lágyszöveteinek izomzati tulajdonságaira.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Soria, Spanyolország, 42004
- Sandra Jiménez Jiménez-del-Barrio
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Vállfájdalmakkal küzdő sportolók
- Glenohumeralis belső rotációs deficit
- Aktív MTrP jelenléte a teres major izomban
Kizárási kritériumok:
- Korábbi műtét a felső végtagon
- Korábbi fizioterápiás kezelések a vállban
- Száraz tűszúrás ellenjavallatok
- Korábbi száraztűzési tapasztalat a vakítás fenntartásához
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Diakután fibrolízis
Diakután fibrolízis a teres major izomban
|
A diakután fibrolízis alkalmazása teres majorban
|
|
Kísérleti: Száraz tűszúrás
Száraz tűszúrás a gyors begyorsítási technikán alapul a teres major izomban
|
Száraz tűszúrás gyors begyorsítási technikán alapul a nagy teresa izomban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
izommerevség
Időkeret: alapvonal
|
a vizsgálók myoton segítségével értékelik a fasciális és lágyrészek mechanikai tulajdonságait
|
alapvonal
|
|
izommerevség
Időkeret: Kezelés után azonnal "1 óra"
|
a vizsgálók myoton segítségével értékelik a fasciális és lágyrészek mechanikai tulajdonságait
|
Kezelés után azonnal "1 óra"
|
|
izommerevség
Időkeret: Kezelés után egy hét utánkövetés
|
a vizsgálók myoton segítségével értékelik a fasciális és lágyrészek mechanikai tulajdonságait
|
Kezelés után egy hét utánkövetés
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A fájdalom intenzitása
Időkeret: Alapvonal
|
a vizsgálók vizuális analóg skála segítségével értékelik a fájdalom intenzitását
|
Alapvonal
|
|
A fájdalom intenzitása
Időkeret: Kezelés után azonnal "1 óra"
|
a vizsgálók vizuális analóg skála segítségével értékelik a fájdalom intenzitását
|
Kezelés után azonnal "1 óra"
|
|
A fájdalom intenzitása
Időkeret: Kezelés után "egy hetes követés"
|
a vizsgálók vizuális analóg skála segítségével értékelik a fájdalom intenzitását
|
Kezelés után "egy hetes követés"
|
|
Mozgástartomány
Időkeret: Alapvonal
|
a vizsgáztatók univerzális goniométerrel mérik fel a váll mozgási tartományát
|
Alapvonal
|
|
Mozgástartomány
Időkeret: Kezelés után azonnal "1 óra"
|
a vizsgáztatók univerzális goniométerrel mérik fel a váll mozgási tartományát
|
Kezelés után azonnal "1 óra"
|
|
Mozgástartomány
Időkeret: Kezelés után "egy hetes követés"
|
a vizsgáztatók univerzális goniométerrel mérik fel a váll mozgási tartományát
|
Kezelés után "egy hetes követés"
|
|
Nyújthatóság
Időkeret: Alapvonal
|
a vizsgálók digitális dőlésmérővel értékelik a váll szöveteinek hátsó részének nyújthatóságát
|
Alapvonal
|
|
Nyújthatóság
Időkeret: Kezelés után azonnal "1 óra"
|
a vizsgálók digitális dőlésmérővel értékelik a váll szöveteinek hátsó részének nyújthatóságát
|
Kezelés után azonnal "1 óra"
|
|
Nyújthatóság
Időkeret: Kezelés után "egy hetes követés"
|
a vizsgálók digitális dőlésmérővel értékelik a váll szöveteinek hátsó részének nyújthatóságát
|
Kezelés után "egy hetes követés"
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Luis Ceballos Laita, PhD, University of Valladolid
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. szeptember 10.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. október 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. október 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 4.
Első közzététel (Tényleges)
2021. október 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. augusztus 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 26.
Utolsó ellenőrzés
2023. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- University of Valladolid.
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .