Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Passiv värmebehandling och rekonditionering av skelettmuskler äldre vuxna (Sauna)

3 maj 2023 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center

Effekten av passiv värmebehandling på skelettmuskelperfusionskapacitet och postprandial muskelproteinsynteshastighet hos friska äldre vuxna

Bakgrund: Åldrandet åtföljs av försämringar i skelettmuskelvävnadens känslighet för att svara på de anabola egenskaperna hos proteinmatning, vilket föreslås resultera i åldersrelaterad förlust av muskelmassa. Tillräcklig muskelperfusionskapacitet är avgörande för att upprätthålla muskelmassan, eftersom den bestämmer den snabba leveransen av aminosyror, näringsämnen och tillväxtfaktorer till muskelfibern, vilket stimulerar muskelproteinsyntesen. Men muskelperfusionskapaciteten minskar med stigande ålder. Därför kan förbättring av muskelperfusion vara nyckeln till att öka känsligheten hos åldrande muskler efter proteinmatning hos äldre vuxna. Även om träning är ett effektivt sätt att förbättra muskelperfusionskapaciteten finns det ett antal patientgrupper som tycker att träning är svår att uppnå. Därför måste alternativa strategier utvecklas för att förbättra muskelperfusionskapaciteten. Passiv värmebehandling (PHT) har associerats med olika hälsofördelar i äldre vuxna befolkningar, inklusive förbättrat blodtryck, risk för hjärt-kärlsjukdomar och metabol hälsa. Dessutom har PHT visat sig öka muskelfiberkapillariseringen hos friska unga vuxna. Huruvida en sådan intervention förbättrar muskelperfusionskapaciteten och förbättrar det anabola svaret hos skelettmuskler efter matintag hos äldre vuxna är dock okänt.

Mål: Att bedöma effekten av en 8-veckors passiv värmebehandlingsintervention på skelettmuskelfiberkapillarisering/perfusionskapacitet och postprandial muskelproteinsyntes hos friska äldre vuxna.

Studiedesign: singelarm, inom ämne studiedesign

Studiepopulation: 14 friska äldre (65-85 år) män och kvinnor.

Intervention (om tillämpligt): Deltagarna kommer att utsättas för en 8-veckors (3 x pw) PHT, med hjälp av infraröd bastubad, intervention. Före och efter PHT-interventionen kommer deltagarna att genomgå en testdag under vilken blodtryck, kroppssammansättning, fysisk funktion och muskelstyrka bedöms. Dessutom kommer försökspersoner före och efter PHT-interventionsperioden att genomföra en "helmåltidstestdag" under vilken muskelproteinsyntesen och perfusionskapacitetssvaret kommer att utvärderas efter intag av en hel matmåltid. Basal och postprandial muskelproteinsyntes och perfusionskapacitet kommer att bedömas genom en kontinuerlig infusion av märkta aminosyror kombinerat med kontrastförstärkta ultraljudsmätningar. Blod- och muskelprover kommer att samlas in för att bedöma muskelproteinsyntesresponsen.

Huvudstudieparametrar/endpoints: Det primära resultatet kommer att vara postprandial muskelproteinsynteshastighet efter måltidsintag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederländerna, 6229ER
        • Maastricht University Medical Center+

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 85 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 65-85 år
  • Kroppsmassaindex 18,5 - 30 kg/m2
  • Friska
  • Efter att ha gett informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Allergi mot en av de livsmedel som används
  • >5 % viktförändring under de senaste 6 månaderna
  • Deltagande i ett strukturerat (progressivt) träningsprogram, eller under de senaste 3 månaderna.
  • Frekvent (mer än en gång i veckan) användare av infraröd (eller traditionell) bastu under de senaste 3 månaderna
  • Rökning
  • Diagnostiserats med hjärt-kärlsjukdom, njursvikt, reumatoid artrit
  • Diagnostiserade muskuloskeletala, mag-tarmkanalen, metabola (t.ex. diabetes) eller pulmonell (t.ex. KOL) störningar
  • Användning av mediciner som är kända för att påverka proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID).
  • Kronisk användning av magsyradämpande medicin och/eller antikoagulantia
  • Nyligen (<1 år) deltagande i aminosyraspårstudier (L-[ring-13C6]-fenylalanin och L-[3,5-2H2]-tyrosin)
  • Blodgivning under de senaste 2 månaderna
  • Strikt Att följa en vegetarisk kost
  • Känd allergisk reaktion mot ultraljudskontrastmedel
  • Icke holländsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Passiv värmebehandling
Infraröd bastubad
Deltagarna kommer att utsättas för en 8-veckors (3 x pw) passiv värmebehandling, med hjälp av infraröd bastubad, intervention.
Andra namn:
  • Bastubad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postprandial muskelproteinsynteshastigheter
Tidsram: 4 timmar efter måltid
Fraktionerade synteshastigheter beräknade baserat på vävnadsfria, plasma- och proteinbundna spårämnesanrikningar med hjälp av stabil isotopmetodik
4 timmar efter måltid

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2021

Första postat (Faktisk)

22 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Passiv värmebehandling

3
Prenumerera