Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

IT-stödd tidig behandling av övervikt i barndomen (HEAT)

24 augusti 2010 uppdaterad av: Boston Medical Center

Automatiserat självledningssystem för att främja hälsosam kost och aktivitet hos överviktiga barn

Målet med denna utforskande/utvecklingsstudie är att utveckla och utvärdera ett integrerat informationssystem, Healthy Eating and Activity Today (HEAT), för att främja egenvård hos överviktiga barn. HEAT består av två komponenter: 1)Telephone Linked Care-HEAT (TLC-HEAT), en egenvårdsinsats som levereras i hemmet genom helt automatiserade telefonsamtal; och 2) Primary Care-HEAT (PC-HEAT), en primärvårdsinsats kopplad till TLC-HEAT och levererad via en elektronisk journal (EPJ). HEAT-systemet kommer att vägleda barn i de tidiga stadierna av övervikt, d.v.s. barn med Body Mass Index (BMI) 0-3 BMI-poäng över 95:e percentilen för ålder och kön, mot hälsosam viktkontroll och hjälpa barnets förälder(ar) och primärvårdsgivare (PCP) för att stödja barnets insatser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För detta projekt kommer vi att: 1) utveckla TLC-HEAT för användning av barn i det tidigaste stadiet av övervikt och deras föräldrar; 2) integrera TLC-HEAT med en elektronisk journal för att ge barn- och förälderrapporterade beteendesammanfattningar kombinerat med evidensbaserat beslutsstöd till primärvårdsleverantörer (PCP) vid vårdpunkten (PC-HEAT); och 3) genomföra en pilotstudie av det kombinerade HEAT-systemet för att utforska lämpligheten av att genomföra en större, randomiserad klinisk prövning i framtiden.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02118
        • Boston Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 12 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn kommer att registreras i studien om de uppfyller en uppsättning behörighetskriterier som inkluderar:

    1. 0-3 BMI-punkter över 95:e %ile för ålder och kön
    2. ålder 9-12 år
    3. en PCP på BMC
    4. ett engelsktalande barn och förälder (baserat på intervjuarens bedömning).

Exklusions kriterier:

  • Barn kommer att anses vara olämpliga för studien om de:

    1. har ett hälsotillstånd för vilket kostrekommendationer i TLC-HEAT skulle vara kontraindicerade
    2. har kognitiv funktionsnedsättning (inte i en vanlig akademisk klass i skolan)
    3. har en terminal sjukdom, nuvarande eller tidigare diagnos av en ätstörning eller annan diagnos som PCP anser bör utesluta dem från deltagande
    4. planerar att flytta bort från Boston-området om mindre än 12 månader
    5. deltar i ett annat kliniskt viktbehandlingsprogram.
  • Inledande screening kommer att göras av forskningsassistenter över telefon.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Boston Medical Center

Samarbetspartners

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2005

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2010

Första postat (UPPSKATTA)

25 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 augusti 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2010

Senast verifierad

1 augusti 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H-24963
  • R21HD050939-01 (NIH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera