- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05294276
Prospective Registration of Taiwan Neonatal Network (TNN)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Po-Nien Tsao
- Telefonnummer: 71013 02-23123456
- E-post: tsaopn@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Po-Nien Tsao, Prof
- Telefonnummer: 71604 02-23123456
- E-post: yinlee1126@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla nyfödda med en födelsevikt mellan 401 gram och 1500 gram eller ett antal födelseveckor mellan 22 veckor plus 0 dagar till 29 veckor plus 6 dagar efter levande födsel, om ett av ovanstående två villkor är uppfyllt, uppfyller det preliminära godkännandet kriterier. Ett annat fall uppfyller något av följande villkor:
i. Nyfödd född på detta sjukhus och inlagd på sjukhuset eller ii. Nyfödd född på detta sjukhus men dog i förlossningsrummet (eller någonstans på detta sjukhus) innan han överfördes till intensivvårdsavdelningen eller iii. Nyfödd född på det yttre sjukhuset och överförd till detta sjukhus inom 28 dagar efter födseln (den nyfödda har inte skrivits ut och återvänt hem innan han överfördes från det tidigare sjukhuset till detta sjukhus).
Exklusions kriterier:
Noll
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvaliteten på neonatalvård: Registreringsformulär för nyföddinformation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Registreringsformulär för nyfödd information för att mäta alla karakteristiska data, sjukligheter och behandlingar, dödlighet för de inskrivna för tidigt födda barnen
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Kvaliteten på neonatalvård: CLD-bedömning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Utvärdering av kroniska lungsjukdomar syftar till att minska förekomsten av CLD
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Kvaliteten på neonatalvård: EUGR-bedömning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Bedömning av extrauterin tillväxtrestriktion syftar till att minska förekomsten av EUGR
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Kvaliteten på neonatalvård: Registreringsformulär för hypotermi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Anmälningsformulär för hypotermi syftar till att förhindra hypotermi efter födseln
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Po-Nien Tsao, National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 202110099RINA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .