Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospective Registration of Taiwan Neonatal Network (TNN)

15 februari 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Taiwan Neonatal Network (TNN) är en organisationsstruktur som förenar neonatalvårdscentra på flera sjukhus och syftar till att förbättra kvaliteten på medicinsk vård. Länder runt om i världen har successivt etablerat sina neonatala medicinska vårdnätverk för att förbättra kvaliteten på sin neonatalvård. Sedan inrättandet av TNN-systemet 2016, efter fem år av retrospektiv statistisk analys av journaler, har upprättandet av TNN-nätsystemet och de kortsiktiga och medelfristiga målen slutförts. För att fortsätta och förbättra de långsiktiga målen och målen för TNN-systemet, för att förbättra indikatorerna för vård av nyfödda i Taiwan och för att upprätta en mer komplett databas för prematura spädbarn, planeras det att byta till prospektiv insamling och den framtida prematura spädbarnsdatabas. spädbarnsdata kommer att registreras i TNN-systemet. Och ytterligare upprätta en databas med olika resultatindikatorer och riskfaktorer för vård av för tidigt födda barn. Efter statistisk korrigering kan de olika utfallsindikatorerna för för tidigt födda spädbarnsvården mellan olika sjukhus betraktas som andra sjukhuss riktmärke för lärandeobjekt och baseras på empirisk medicin. Medicinska kvalitetsförbättringsmetoder har förbättrat kvaliteten på medicinsk vård för för tidigt födda barn i Taiwan.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Neonatal intensivvårdsmedicin har utvecklats mycket snabbt på senare tid, särskilt med hjälp av mer avancerad teknologi och nya behandlingsmetoder, har den uppnått mycket goda resultat inom neonatal medicin. Trots den snabba utvecklingen av neonatal intensivvårdsmedicin kan döden inte undvikas med kontinuerligt uppdaterad medicinsk utrustning och behandlingsmetoder. Detta fenomen är ännu mer uttalat inom det medicinska området för för tidigt födda barn. Dessutom kan vissa data hittas i olika NICU-inställningar, det vill säga det kommer att finnas olika signifikanta resultat. Dessutom är kostnaderna för neonatalvård och sjukvård extremt höga, och det kostar minst 10 000 yuan per dag på NICU. Eftersom resultatet av neonatalvården kommer att påverkas av sjukvårdens kvalitet, och kostnaderna för neonatalvården också är höga, är den viktigaste nyckelpunkten inom neonatalvården etableringen av nya behandlingsmetoder och val av utrustning. är effektivt och mycket effektivt. Taiwan Neonatal Network System (Taiwan Neonatal Network) är en organisationsstruktur som förenar neonatalvårdscentra på flera sjukhus och syftar till att förbättra kvaliteten på deras medicinska vård. Länder runt om i världen har successivt etablerat sina neonatala medicinska vårdnätverk för att förbättra kvaliteten på sin neonatalvård. Taiwan har i genomsnitt nästan 200 000 nyfödda barn varje år, varav 8% till 10% är för tidigt födda barn, så det finns nästan 20 000 för tidigt födda barn varje år. Under de senaste åren har dess överlevnadsgrad förbättrats avsevärt. Men för tidigt födda barn är en högriskgrupp för komplikationer. Bland dem har för tidigt födda barn med en födelsevikt på mindre än 1500 gram en högre dödlighet och sjuklighet. Därför är detta projekt baserat på Förbättra vården av för tidigt födda spädbarn och minska dödligheten och följdsjukdomarna hos för tidigt födda spädbarn. , utbildning och kvalitetsförbättringsprojekt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

26500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 1 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

nyfödd med en födelsevikt mellan 401 gram och 1500 gram eller ett antal födelseveckor mellan 22 veckor plus 0 dagar till 29 veckor plus 6 dagar efter levande födsel,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla nyfödda med en födelsevikt mellan 401 gram och 1500 gram eller ett antal födelseveckor mellan 22 veckor plus 0 dagar till 29 veckor plus 6 dagar efter levande födsel, om ett av ovanstående två villkor är uppfyllt, uppfyller det preliminära godkännandet kriterier. Ett annat fall uppfyller något av följande villkor:

i. Nyfödd född på detta sjukhus och inlagd på sjukhuset eller ii. Nyfödd född på detta sjukhus men dog i förlossningsrummet (eller någonstans på detta sjukhus) innan han överfördes till intensivvårdsavdelningen eller iii. Nyfödd född på det yttre sjukhuset och överförd till detta sjukhus inom 28 dagar efter födseln (den nyfödda har inte skrivits ut och återvänt hem innan han överfördes från det tidigare sjukhuset till detta sjukhus).

Exklusions kriterier:

Noll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvaliteten på neonatalvård: Registreringsformulär för nyföddinformation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Registreringsformulär för nyfödd information för att mäta alla karakteristiska data, sjukligheter och behandlingar, dödlighet för de inskrivna för tidigt födda barnen
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kvaliteten på neonatalvård: CLD-bedömning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Utvärdering av kroniska lungsjukdomar syftar till att minska förekomsten av CLD
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kvaliteten på neonatalvård: EUGR-bedömning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Bedömning av extrauterin tillväxtrestriktion syftar till att minska förekomsten av EUGR
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kvaliteten på neonatalvård: Registreringsformulär för hypotermi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Anmälningsformulär för hypotermi syftar till att förhindra hypotermi efter födseln
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Po-Nien Tsao, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 januari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2050

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2022

Första postat (Faktisk)

24 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202110099RINA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera