- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05294276
Prospektiv registrering av Taiwan Neonatal Network (TNN)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Po-Nien Tsao
- Telefonnummer: 71013 02-23123456
- E-post: tsaopn@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Po-Nien Tsao, Prof
- Telefonnummer: 71604 02-23123456
- E-post: yinlee1126@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle nyfødte med en fødselsvekt mellom 401 gram og 1500 gram eller et antall uker med fødsel mellom 22 uker pluss 0 dager til 29 uker pluss 6 dager etter levende fødsel, hvis en av de to ovennevnte betingelsene er oppfylt, oppfyller den den foreløpige aksepten kriterier. En annen sak oppfyller en av følgende betingelser:
Jeg. Nyfødt født på dette sykehuset og innlagt på sykehuset eller ii. Nyfødt født på dette sykehuset, men døde på fødestuen (eller hvor som helst på dette sykehuset) før han ble overført til intensivavdelingen eller iii. Nyfødt født på det ytre sykehuset og overført til dette sykehuset innen 28 dager etter fødselen (den nyfødte har ikke blitt skrevet ut og returnert hjem før den ble overført fra forrige sykehus til dette sykehuset).
Ekskluderingskriterier:
Null
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kvaliteten på neonatal omsorg: Registreringsskjema for nyfødtinformasjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Registreringsskjema for nyfødtinformasjon for å måle alle karakteristiske data, sykelighet og behandlinger, dødelighet for de påmeldte premature spedbarn
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Kvalitet på neonatal omsorg: CLD-vurdering
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Vurdering av kronisk lungesykdom har som mål å redusere forekomsten av CLD
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Kvaliteten på neonatal omsorg: EUGR-vurdering
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
EkstraUterin Growth Restriction-vurdering har som mål å redusere forekomsten av EUGR
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Kvalitet på neonatal omsorg: Registreringsskjema for hypotermi
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Registreringsskjema for hypotermi har som mål å forhindre hypotermi etter fødsel
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Po-Nien Tsao, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 202110099RINA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Neonatal omsorg
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T terapikomplikasjonerItalia
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutteringHematopatologi Kvalifisert eller CAR-t-cellebehandlingFrankrike
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Har ikke rekruttert ennåAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigertKina
-
PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.Rekruttering
-
Shanghai International Medical CenterUkjentAvansert solid svulst | PD-1 antistoff | CAR-T-cellerKina
-
Ningbo Cancer HospitalUkjentAvanserte maligniteter | PD-1 antistoff | CAR-T-cellerKina
-
Ruijin HospitalRekruttering
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutteringCAR-T Cell | Ph Positive ALLE | DasatinibKina
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrutteringVaksineimmunitet hos mottakere av CAR-T-celleterapiSveits
-
Hannover Medical SchoolCytoSorbents, IncRekrutteringCytokinfrigjøringssyndrom | CAR-TTyskland, Sveits
Kliniske studier på ingen intervensjon relatert
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført