Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv registrering av Taiwan Neonatal Network (TNN)

15. februar 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Taiwan Neonatal Network (TNN) er en organisasjonsstruktur som forener neonatale omsorgssentre ved flere sykehus og har som mål å forbedre kvaliteten på medisinsk behandling. Land rundt om i verden har suksessivt etablert sine neonatale medisinske omsorgsnettverkssystemer for å forbedre kvaliteten på deres neonatale omsorg. Siden etableringen av TNN-systemet i 2016, etter fem år med retrospektiv statistisk analyse av journaler, er etableringen av TNN-nettverket og de kortsiktige og mellomlange målene fullført. For å fortsette og forbedre de langsiktige målene og målene for TNN-systemet, for å forbedre indikatorene for omsorg for nyfødte i Taiwan og for å etablere en mer komplett database for premature spedbarn, planlegges det å endre til prospektiv innsamling og fremtidig premature spedbarnsdata vil bli registrert i TNN-systemet. Og videre etablere en database med ulike resultatindikatorer for premature spedbarnsomsorg og risikofaktorer. Etter statistisk korreksjon kan de ulike premature utfallsindikatorene for spedbarnsomsorgen blant ulike sykehus betraktes som referanseobjekter for andre sykehus, og basert på empirisk medisin. Medisinske kvalitetsforbedringsmetoder har forbedret kvaliteten på medisinsk behandling for premature spedbarn i Taiwan.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nyfødtintensivmedisin har utviklet seg svært raskt den siste tiden, spesielt ved hjelp av mer avansert teknologi og nye behandlingsmetoder, har den oppnådd meget gode resultater innen neonatalmedisin. Til tross for den raske utviklingen av neonatal intensivmedisin, kan døden ikke unngås med kontinuerlig oppdatert medisinsk utstyr og behandlingsmetoder. Dette fenomenet er enda mer uttalt i det medisinske feltet for premature spedbarn. I tillegg kan noen data finnes i forskjellige NICU-innstillinger, det vil si at det vil være forskjellige signifikante resultater. I tillegg er kostnadene for neonatal omsorg og medisinsk behandling ekstremt høye, og det koster minst 10 000 yuan per dag på NICU. Siden resultatet av neonatalomsorgen vil bli påvirket av kvaliteten på medisinsk behandling, og kostnadene ved neonatalomsorgen også er høye, er det viktigste nøkkelpunktet i neonatalomsorgen etablering av nye behandlingsmetoder og utstyrsvalg. er effektivt og svært effektivt. Taiwan Neonatal Network System (Taiwan Neonatal Network) er en organisasjonsstruktur som forener neonatalomsorgssentrene ved flere sykehus og har som mål å forbedre kvaliteten på deres medisinske behandling. Land rundt om i verden har suksessivt etablert sine neonatale medisinske omsorgsnettverkssystemer for å forbedre kvaliteten på deres neonatale omsorg. Taiwan har et gjennomsnitt på nesten 200 000 nyfødte hvert år, hvorav 8 % til 10 % er premature babyer, så det er nesten 20 000 premature barn hvert år. De siste årene har overlevelsesraten blitt betydelig forbedret. Premature spedbarn er imidlertid en høyrisikogruppe for komplikasjoner. Blant dem har premature spedbarn med en fødselsvekt på under 1500 gram en høyere dødelighet og sykelighet. Derfor er dette prosjektet basert på Forbedre omsorgen for premature spedbarn og redusere dødelighet og følgetilstander av premature spedbarn. For å nå dette målet er oppdraget å forbedre kvaliteten og sikkerheten til medisinsk behandling for nyfødte spedbarn gjennom en tverrfaglig tilnærming med koordinert forskningsprogram , utdanning og kvalitetsforbedringsprosjekter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

26500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 1 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

nyfødt med en fødselsvekt mellom 401 gram og 1500 gram eller et antall uker med fødsel mellom 22 uker pluss 0 dager til 29 uker pluss 6 dager etter levende fødsel,

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle nyfødte med en fødselsvekt mellom 401 gram og 1500 gram eller et antall uker med fødsel mellom 22 uker pluss 0 dager til 29 uker pluss 6 dager etter levende fødsel, hvis en av de to ovennevnte betingelsene er oppfylt, oppfyller den den foreløpige aksepten kriterier. En annen sak oppfyller en av følgende betingelser:

Jeg. Nyfødt født på dette sykehuset og innlagt på sykehuset eller ii. Nyfødt født på dette sykehuset, men døde på fødestuen (eller hvor som helst på dette sykehuset) før han ble overført til intensivavdelingen eller iii. Nyfødt født på det ytre sykehuset og overført til dette sykehuset innen 28 dager etter fødselen (den nyfødte har ikke blitt skrevet ut og returnert hjem før den ble overført fra forrige sykehus til dette sykehuset).

Ekskluderingskriterier:

Null

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten på neonatal omsorg: Registreringsskjema for nyfødtinformasjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Registreringsskjema for nyfødtinformasjon for å måle alle karakteristiske data, sykelighet og behandlinger, dødelighet for de påmeldte premature spedbarn
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Kvalitet på neonatal omsorg: CLD-vurdering
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Vurdering av kronisk lungesykdom har som mål å redusere forekomsten av CLD
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Kvaliteten på neonatal omsorg: EUGR-vurdering
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
EkstraUterin Growth Restriction-vurdering har som mål å redusere forekomsten av EUGR
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Kvalitet på neonatal omsorg: Registreringsskjema for hypotermi
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Registreringsskjema for hypotermi har som mål å forhindre hypotermi etter fødsel
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Po-Nien Tsao, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2050

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202110099RINA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neonatal omsorg

Kliniske studier på ingen intervensjon relatert

3
Abonnere