- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05294276
Prospektiv registrering af Taiwan Neonatal Network (TNN)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Po-Nien Tsao
- Telefonnummer: 71013 02-23123456
- E-mail: tsaopn@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Po-Nien Tsao, Prof
- Telefonnummer: 71604 02-23123456
- E-mail: yinlee1126@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Enhver nyfødt med en fødselsvægt mellem 401 gram og 1500 gram eller et antal fødselsuger mellem 22 uger plus 0 dage til 29 uger plus 6 dages levende fødsel, hvis en af ovenstående to betingelser er opfyldt, opfylder den den foreløbige accept kriterier. En anden sag opfylder en af følgende betingelser:
jeg. Nyfødt født på dette hospital og indlagt på hospitalet eller ii. Nyfødt født på dette hospital, men døde på fødestuen (eller hvor som helst på dette hospital), inden han blev overført til intensivafdelingen eller iii. Nyfødt født på det ydre hospital og overført til dette hospital inden for 28 dage efter fødslen (den nyfødte er ikke blevet udskrevet og vendt hjem før overførsel fra det tidligere hospital til dette hospital).
Ekskluderingskriterier:
Nul
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvaliteten af neonatal omsorg: Nyfødt informationsregistreringsformular
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Nyfødt informationsregistreringsformular til at måle alle de karakteristiske data, sygeligheder og behandlinger, dødelighed for de indskrevne præmature spædbørn
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Kvaliteten af neonatal omsorg: CLD vurdering
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Vurdering af kronisk lungesygdom har til formål at reducere forekomsten af CLD
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Kvaliteten af neonatal omsorg: EUGR vurdering
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
EkstraUterin Growth Restriction-vurdering har til formål at reducere forekomsten af EUGR
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Kvaliteten af neonatal pleje: Hypotermi registreringsformular
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Hypotermi registreringsformular har til formål at forhindre hypotermi efter fødslen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Po-Nien Tsao, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 202110099RINA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Neonatal pleje
-
Xuzhou Medical UniversityIkke rekrutterer endnuIkke-invasiv CAR-T-celleovervågning | BCMA-målrettet PET-skanning | CAR-T-cellebiodistribution og -persistens | GMP-overensstemmende Radiopharmaka-præparation
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRekrutteringCLL | SLL | CAR-T celleterapiKina
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutteringHæmatopoietisk stamcelletransplantation | CAR-T celleterapiForenede Stater
-
Patrick C. Johnson, MDRekruttering
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
-
University Health Network, TorontoRekrutteringLymfom, der modtager CAR-T-terapiCanada
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Ikke rekrutterer endnuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigeretKina
-
Shanghai International Medical CenterUkendtAvanceret solid tumor | PD-1 antistof | CAR-T cellerKina
Kliniske forsøg med ingen intervention relateret
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
University of SalernoAzienda Ospedaliera OO.RR. S. Giovanni di Dio e Ruggi D'AragonaRekruttering
-
Ahram Canadian UniversityRekruttering
-
University of MinnesotaRekruttering
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAfsluttet
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAfsluttetForstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesAktiv, ikke rekrutterende