- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05294276
Проспективная регистрация Тайваньской неонатальной сети (TNN)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Po-Nien Tsao
- Номер телефона: 71013 02-23123456
- Электронная почта: tsaopn@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Po-Nien Tsao, Prof
- Номер телефона: 71604 02-23123456
- Электронная почта: yinlee1126@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Любой новорожденный с массой тела при рождении от 401 грамма до 1500 грамм или числом недель рождения от 22 недель плюс 0 дней до 29 недель плюс 6 дней живорождения, если выполняется одно из двух вышеуказанных условий, он соответствует предварительному приему критерии. Другой случай соответствует любому из следующих условий:
я. Новорожденный, родившийся в этой больнице и поступивший в больницу или ii. Новорожденный родился в этой больнице, но умер в родильном зале (или где-либо в этой больнице) до перевода в отделение интенсивной терапии или iii. Новорожденный, родившийся в выездной больнице и переведенный в эту больницу в течение 28 дней после рождения (новорожденный не был выписан и вернулся домой до перевода из предыдущей больницы в эту больницу).
Критерий исключения:
ноль
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество ухода за новорожденными: Регистрационная форма информации о новорожденных
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Форма регистрации информации о новорожденных для измерения всех характерных данных, заболеваемости и лечения, смертности для зарегистрированных недоношенных детей.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Качество ухода за новорожденными: оценка CLD
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Оценка хронических заболеваний легких направлена на снижение заболеваемости ХЗЛ
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Качество ухода за новорожденными: оценка EUGR
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Оценка ограничения внематочной беременности направлена на снижение заболеваемости EUGR
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Качество ухода за новорожденными: регистрационная форма гипотермии
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Форма регистрации гипотермии предназначена для предотвращения гипотермии после рождения.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Po-Nien Tsao, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 202110099RINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .