Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens och erkännande av kognitiv funktionsnedsättning hos sjukhusvårdade patienter: en Flash Mob-studie

23 oktober 2023 uppdaterad av: University Medical Center Groningen
Syftet med denna multicenter, tvärsnittsobservationella flash mob-studie är att undersöka förekomsten av kognitiv funktionsnedsättning hos sjukhusvårdade äldre i åldern 65 år eller äldre, och erkännandet av kognitiv funktionsnedsättning av vårdpersonal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

757

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Nederländerna
      • Groningen, Nederländerna, 9700RB
        • University Department of Geriatric Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patientpopulation:

Holländsktalande, inlagda patienter i åldern ≥ 65 år.

Sjukvårdspersonal:

Sjuksköterskor och läkare som arbetar på deltagande avdelningar och tar hand om en eller flera deltagande patienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • holländsktalande
  • Inlagd på sjukhus
  • Ålder ≥ 65 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Det går inte att utföra Mini-Cog (t.ex. på grund av synnedsättning, allvarlig hörselnedsättning, att vara för sjuk eller på annat sätt oförmögen att tala eller skriva)
  • Patienter som behöver medicinsk isolering
  • Inte villig att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel av inlagda patienter i åldern 65 år eller äldre med kognitiv funktionsnedsättning
Tidsram: Baslinje
Kognitiv funktionsnedsättning mäts med Mini-Cog
Baslinje
Andel av inlagda patienter i åldern 65 år eller äldre med kognitiv funktionsnedsättning som har erkänts av sjuksköterskor, läkare, både deras sjuksköterska och läkare, och antingen deras sjuksköterska eller läkare
Tidsram: Baslinje
Kognitiv funktionsnedsättning mäts med Mini-Cog
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Samarbetspartners

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development
Health∼Holland, Topsector Life Sciences & Health

Utredare

  • Huvudutredare: Barbara C van Munster, Prof. dr., University Medical Center Groningen, University Center for Geriatric Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

21 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

21 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2022

Första postat (Faktisk)

27 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202200087

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera