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Prevalência e Reconhecimento de Comprometimento Cognitivo em Pacientes Hospitalizados: um Estudo Flash Mob

23 de outubro de 2023 atualizado por: University Medical Center Groningen
O objetivo deste estudo multicêntrico, transversal e observacional de flash mob é investigar a prevalência de comprometimento cognitivo em idosos hospitalizados com 65 anos ou mais e o reconhecimento de comprometimento cognitivo por profissionais de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

757

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Holanda
      • Groningen, Holanda, 9700RB
        • University Department of Geriatric Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

População de pacientes:

Pacientes hospitalizados de língua holandesa com idade ≥ 65 anos.

População de profissionais de saúde:

Enfermeiros e médicos que trabalham em enfermarias participantes e cuidam de um ou mais pacientes participantes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • de língua holandesa
  • Hospitalizado
  • Idade ≥ 65 anos

Critério de exclusão:

  • Incapaz de executar o Mini-Cog (ex. devido a deficiência visual, perda auditiva severa, estar muito doente ou incapaz de falar ou escrever)
  • Pacientes que necessitam de isolamento médico
  • Não querendo participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de pacientes hospitalizados com 65 anos ou mais com comprometimento cognitivo
Prazo: Linha de base
O comprometimento cognitivo é medido com o Mini-Cog
Linha de base
Porcentagem de pacientes hospitalizados com 65 anos ou mais com comprometimento cognitivo que foi reconhecido por enfermeiros, médicos, enfermeiros e médicos, e enfermeiros ou médicos
Prazo: Linha de base
O comprometimento cognitivo é medido com o Mini-Cog
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Medical Center Groningen

Colaboradores

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development
Health∼Holland, Topsector Life Sciences & Health

Investigadores

  • Investigador principal: Barbara C van Munster, Prof. dr., University Medical Center Groningen, University Center for Geriatric Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

21 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

21 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202200087

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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