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Prävalenz und Erkennung kognitiver Beeinträchtigungen bei Krankenhauspatienten: eine Flash-Mob-Studie

23. Oktober 2023 aktualisiert von: University Medical Center Groningen
Ziel dieser multizentrischen, beobachtenden Querschnitts-Flashmob-Studie ist es, die Prävalenz kognitiver Beeinträchtigungen bei hospitalisierten älteren Menschen ab 65 Jahren und die Erkennung kognitiver Beeinträchtigungen durch medizinisches Fachpersonal zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

757

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Groningen, Niederlande, 9700RB
        • University Department of Geriatric Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patientenpopulation:

Niederländischsprachige Krankenhauspatienten im Alter von ≥ 65 Jahren.

Population von Angehörigen der Gesundheitsberufe:

Pflegekräfte und Ärzte, die auf teilnehmenden Stationen tätig sind und einen oder mehrere teilnehmende Patienten betreuen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Niederländischsprachig
  • Hospitalisiert
  • Alter ≥ 65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Das Mini-Cog kann nicht ausgeführt werden (z. aufgrund von Sehbehinderung, schwerem Hörverlust, Krankheit oder anderweitiger Unfähigkeit zu sprechen oder zu schreiben)
  • Patienten, die eine medizinische Isolation benötigen
  • Nicht bereit mitzumachen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Krankenhauspatienten im Alter von 65 Jahren oder älter mit kognitiver Beeinträchtigung
Zeitfenster: Grundlinie
Die kognitive Beeinträchtigung wird mit dem Mini-Cog gemessen
Grundlinie
Prozentsatz der Krankenhauspatienten im Alter von 65 Jahren oder älter mit kognitiver Beeinträchtigung, die von Pflegekräften, Ärzten, sowohl ihrer Pflegekraft als auch ihrem Arzt und entweder ihrer Pflegekraft oder ihrem Arzt erkannt wurde
Zeitfenster: Grundlinie
Die kognitive Beeinträchtigung wird mit dem Mini-Cog gemessen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Mitarbeiter

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development
Health∼Holland, Topsector Life Sciences & Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Barbara C van Munster, Prof. dr., University Medical Center Groningen, University Center for Geriatric Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202200087

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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