Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysiska och cellulära effekter av ultracykling (ULTRABCD)

15 juni 2022 uppdaterad av: Luca Giuseppe Dalle Carbonare, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Effekter av ett 4400 km ultracyklande icke-tävlingslopp och relaterad träning på kroppssammansättning och cirkulerande förfäders differentiering

Bakgrund: NorthCape4000 (NC4000) är det mest deltagande ultrauthållighetscykelloppet.

Åtta friska manliga kaukasiska amatörcyklister utvärderades: a) innan förberedelseperioden påbörjades; b) under veckan före NC4000 (efter träningsperioden); c) efter NC4000-loppet, med syftet att identifiera effekterna av ultracykling på kroppssammansättning, aerob kapacitet och biokemiska parametrar samt på differentieringen av progenitorceller.

Metoder: Bioelektrisk impedansanalys (BIA) och dubbelenergi röntgenabsorptiometri (DEXA) bedömd kroppssammansättning; kardiopulmonellt träningstest (CPET) utvärderade aerob kapacitet. Differentiering av cirkulerande progenitorceller utvärderades genom att analysera moduleringen i uttrycket av relevanta transkriptionsfaktorer. Dessutom utfördes in vitro-experiment för att undersöka effekterna av sera från NC4000-deltagare på adipogenes och myogenes. Effekterna av NC4000-sera på Sestrins och Sirtuin-modulering och främjandet av brun adipogenes i stamceller undersöktes också. Two-tailed Student's paired-test användes för att utföra statistiska analyser.

Resultat: Vi observerade en minskning av fettmassan efter träning såväl som efter NC4000-prestanda; vi registrerade också att vitamin D och lipidprofiler påverkades av ultracykling. Dessutom visade våra resultat att post-NC4000-deltagares poolade sera utövade en positiv effekt för att stimulera myogenes och inducera brun adipogenes i progenitorceller.

Slutsatser: Träningsprogrammet och Ultra-cykling leder till gynnsamma effekter på kroppssammansättning och biokemiska lipidparametrar, såväl som förändringar i differentiering av progenitorceller, med signifikanta ökningar av brun adipogenes och i MYOD-nivåer.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Verona, Italien, 37134
        • AOUI

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Åtta friska manliga kaukasiska amatörcyklister (47,5±13,5 år) som deltog i NC4000 4:e upplagan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manliga kaukasiska amatörcyklister som deltog i NC4000 4:e upplagan

Exklusions kriterier:

  • alla tillstånd som kan ha förändrat prestanda eller laboratorietestresultat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska manliga amatör kaukasiska cyklister
Friska manliga kaukasiska amatörcyklister som deltog i NC4000 4:e upplagan genomgick klinisk utvärdering, bioelektrisk impedansanalys (BIA), kardiopulmonell träningstestning (CPET) och venpunktion för blodprovtagning.
Total kropps dubbelenergi röntgenabsorptiometri (DEXA) togs BN och AN för att mäta totalt (FM) och segmentellt fett (truncal FM), visceral fettvävnad (VAT) och mager massa (LM). Tetrapolär dubbelfrekvens BIA (InBody 120; Cerritos, USA) användes BPP, BN och AN för att mäta vikt och för att uppskatta FM, FFM och MM. Impedansmätningar utfördes. CPET utfördes på en cykelergometer med clip-on pedaler. Blodprover togs på morgonen BPP, BN, AN. Biokemiska parametrar som beaktades i denna studie var: ALT, ASAT, kreatinin, 25-hydroxi-vitamin D, totalt kolesterol, HDL, LDL, triglyceridkoncentrationer. Vi isolerade CPC från hepariniserat blod, som tidigare rapporterats (14). Efter insamling av perifera mononukleära blodceller (PBMC) genom en gradientcentrifugering. (15). Differentiering av mänskliga skelettmuskelceller odlades med eller utan poolade sera från deltagare vid 5 % slutlig koncentration. 146b och 34a miRNA extraherades från PBMC.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppssammansättning
Tidsram: DEC 2020–SEP 2021
Totalkroppens dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DEXA) togs BN och AN för att mäta totalt (FM) och segmentellt fett (truncal FM), visceral fettvävnad (moms) och mager massa (LM)
DEC 2020–SEP 2021
Celldifferentiering
Tidsram: DEC 2020–SEP 2021
möjlig associering med engagemang hos cirkulerande stamfader.
DEC 2020–SEP 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

7 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2022

Första postat (Faktisk)

21 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ULTRANORD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera