Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiske og cellulære effekter af ultracykling (ULTRABCD)

15. juni 2022 opdateret af: Luca Giuseppe Dalle Carbonare, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Effekter af et 4400 km ultracyklende ikke-konkurrerende løb og relateret træning på kropssammensætning og cirkulerende forfædres differentiering

Baggrund: NorthCape4000 (NC4000) er det mest deltagende ultra-udholdenhedscykelløb.

Otte raske mandlige kaukasiske amatørcyklister blev evalueret: a) før påbegyndelse af forberedelsesperioden; b) i ugen forud for NC4000 (efter træningsperioden); c) efter NC4000-løb, med det formål at identificere virkningerne af ultracykling på kropssammensætning, aerobe kapacitet og biokemiske parametre samt på differentieringen af ​​stamceller.

Metoder: Bioelektrisk impedansanalyse (BIA) og dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA) vurderet kropssammensætning; kardiopulmonal træningstest (CPET) evaluerede aerob kapacitet. Differentiering af cirkulerende progenitorceller blev evalueret ved at analysere moduleringen i ekspressionen af ​​relevante transkriptionsfaktorer. Derudover blev der udført in vitro eksperimenter for at undersøge virkningerne af sera fra NC4000 deltagere på adipogenese og myogenese. Virkningerne af NC4000-sera på Sestrins og Sirtuin-modulation og fremme af brun adipogenese i progenitorceller blev også undersøgt. Two-tailed Student's paired-test blev brugt til at udføre statistiske analyser.

Resultater: Vi observerede fald i fedtmasse efter træning såvel som efter NC4000 præstation; vi registrerede også, at D-vitamin og lipidprofiler blev påvirket af ultracykling. Derudover viste vores resultater, at post-NC4000 deltagers poolede sera udøvede en positiv effekt ved at stimulere myogenese og inducere brun adipogenese i progenitorceller.

Konklusioner: Træningsprogrammet og Ultra-cykling fører til gavnlige effekter på kropssammensætning og biokemiske lipidparametre, såvel som ændringer i differentiering af progenitorceller, med signifikante stigninger i brun adipogenese og i MYOD-niveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Verona, Italien, 37134
        • AOUI

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Otte sunde mandlige kaukasiske amatørcyklister (47,5±13,5 år), der deltog i NC4000 4. udgave.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlige kaukasiske amatørcyklister, der deltog i NC4000 4. udgave

Ekskluderingskriterier:

  • enhver tilstand, der kan have ændret ydeevne eller laboratorietestresultater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde mandlige amatør-kaukasiske cyklister
Sunde mandlige kaukasiske amatørcyklister, der deltog i NC4000 4. udgave, gennemgik klinisk evaluering, bioelektrisk impedansanalyse (BIA), kardiopulmonal træningstest (CPET) og venepunktur til indsamling af blodprøver.
Diagnostisk test: klinisk evaluering, bioelektrisk impedansanalyse (BIA), kardiopulmonal træningstest (CPET) og venepunktur til indsamling af blodprøver
Total krops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA) blev taget BN og AN for at måle totalt (FM) og segmentalt fedt (truncal FM), visceralt fedtvæv (VAT) og mager masse (LM). Tetra-polær dobbeltfrekvens BIA (InBody 120; Cerritos, USA) blev brugt BPP, BN og AN til at måle vægt og til at estimere FM, FFM og MM. Impedansmålinger blev udført. CPET blev udført på et cykelergometer med clip-on pedaler. Blodprøver blev indsamlet om morgenen BPP, BN, AN. Biokemiske parametre, der blev overvejet i denne undersøgelse, var: ALT, AST, kreatinin, 25-hydroxy D-vitamin, total kolesterol, HDL, LDL, triglyceridkoncentrationer. Vi isolerede CPC'er fra hepariniseret blod, som tidligere rapporteret (14). Efter indsamling af perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) ved en gradientcentrifugering. (15). Differentierende humane skeletmuskelceller blev dyrket med eller uden poolede sera fra deltagere ved 5 % slutkoncentration. 146b og 34a miRNA'er blev ekstraheret fra PBMC'er.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropssammensætning
Tidsramme: DEC 2020-SEP 2021
Total krops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA) blev taget BN og AN for at måle totalt (FM) og segmentalt fedt (truncal FM), visceralt fedtvæv (moms) og mager masse (LM)
DEC 2020-SEP 2021
Celledifferentiering
Tidsramme: DEC 2020-SEP 2021
mulig forbindelse med engagement fra cirkulerende stamfædre.
DEC 2020-SEP 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Samarbejdspartnere

Dr. Michele Braggio
Dr.ssa Maria Teresa Valenti
Dr.ssa Arianna Minoia
Dr. Gianluigi Dorelli
Dr. Mattia Cominacini
Prof. Francesco Bertoldo
Dr.ssa Jessica Bertacco
Dr.ssa Tonia De Simone
Prof.ssa Maria Grazia Romanelli
Prof.ssa Monica Mottes
Dr.ssa Lekhana Bhandary

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ULTRANORD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udholdenhedstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner