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Efeitos físicos e celulares do ultraciclismo (ULTRABCD)

15 de junho de 2022 atualizado por: Luca Giuseppe Dalle Carbonare, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Efeitos de uma corrida não competitiva de ultraciclismo de 4400 km e treinamento relacionado na composição corporal e diferenciação de progenitores circulantes

Antecedentes: NorthCape4000 (NC4000) é a corrida de ciclismo de ultra-resistência mais participada.

Oito ciclistas amadores caucasianos saudáveis ​​foram avaliados: a) antes de iniciar o período de preparação; b) na semana anterior ao NC4000 (após o período de treinamento); c) após a corrida NC4000, com o objetivo de identificar os efeitos do ultraciclismo na composição corporal, capacidade aeróbica e parâmetros bioquímicos, bem como na diferenciação de células progenitoras.

Métodos: A análise de impedância bioelétrica (BIA) e a absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA) avaliaram a composição corporal; o teste cardiopulmonar de exercício (TECP) avaliou a capacidade aeróbica. A diferenciação de células progenitoras circulantes foi avaliada analisando a modulação na expressão de fatores de transcrição relevantes. Além disso, experimentos in vitro foram realizados para investigar os efeitos dos soros dos participantes do NC4000 na adipogênese e miogênese. Os efeitos dos soros NC4000 na modulação de Sestrinas e Sirtuína e na promoção da adipogênese marrom em células progenitoras também foram investigados. O teste pareado de Student bicaudal foi usado para realizar análises estatísticas.

Resultados: Observou-se diminuição da massa gorda após o treinamento, bem como após a execução do NC4000; também registramos que a vitamina D e os perfis lipídicos foram afetados pelo ultraciclismo. Além disso, nossos achados demonstraram que os soros agrupados dos participantes pós-NC4000 exerceram um efeito positivo na estimulação da miogênese e na indução da adipogênese marrom nas células progenitoras.

Conclusões: O programa de treino e o Ultraciclismo conduzem a efeitos benéficos na composição corporal e nos parâmetros bioquímicos lipídicos, bem como alterações na diferenciação das células progenitoras, com aumentos significativos na adipogénese castanha e nos níveis de MYOD.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Verona, Itália, 37134
        • AOUI

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Oito ciclistas amadores caucasianos saudáveis ​​(47,5±13,5 anos) do sexo masculino que frequentaram a 4ª edição do NC4000.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ciclistas caucasianos amadores do sexo masculino que participaram da 4ª edição do NC4000

Critério de exclusão:

  • qualquer condição que possa ter alterado o desempenho ou os resultados dos testes laboratoriais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ciclistas caucasianos amadores masculinos saudáveis
Ciclistas amadores caucasianos saudáveis ​​do sexo masculino que participaram da 4ª edição do NC4000 foram submetidos a avaliação clínica, bioimpedância elétrica (BIA), teste cardiopulmonar de esforço (TECP) e punção venosa para coleta de sangue.
A absorciometria de raios-X de dupla energia (DEXA) do corpo total foi tomada BN e AN para medir a gordura total (FM) e segmentar (FM troncular), tecido adiposo visceral (VAT) e massa magra (LM). BIA de dupla frequência tetrapolar (InBody 120; Cerritos, EUA) foi usada BPP, BN e AN para medir o peso e estimar FM, FFM e MM. Medições de impedância foram realizadas. O TCPE foi realizado em cicloergômetro com pedais clip-on. Amostras de sangue foram coletadas pela manhã BPP, BN, AN. Os parâmetros bioquímicos considerados neste estudo foram: ALT, AST, creatinina, 25-hidroxivitamina D, colesterol total, HDL, LDL, concentrações de triglicerídeos. Isolamos CPCs do sangue heparinizado, conforme relatado anteriormente (14). Após a coleta de células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) por uma centrifugação gradiente. (15). Diferenciação de células musculares esqueléticas humanas foram cultivadas com ou sem soros agrupados de participantes em 5% de concentração final. Os miRNAs 146b e 34a foram extraídos de PBMCs.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: DEZ 2020-SEP 2021
A absorciometria de raios X de dupla energia do corpo total (DEXA) foi tomada BN e AN para medir a gordura total (FM) e segmentar (FM troncular), tecido adiposo visceral (VAT) e massa magra (LM)
DEZ 2020-SEP 2021
Diferenciação celular
Prazo: DEZ 2020-SEP 2021
possível associação com comprometimento de progenitores circulantes.
DEZ 2020-SEP 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

7 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ULTRANORD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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