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Effetti fisici e cellulari dell'ultra-ciclismo (ULTRABCD)

15 giugno 2022 aggiornato da: Luca Giuseppe Dalle Carbonare, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Effetti di una corsa non competitiva di ciclismo ultra di 4400 km e relativo allenamento sulla composizione corporea e sulla differenziazione dei progenitori circolanti

Background: NorthCape4000 (NC4000) è la gara ciclistica ultra-endurance più partecipata.

Sono stati valutati otto ciclisti dilettanti caucasici maschi sani: a) prima di iniziare il periodo di preparazione; b) nella settimana precedente NC4000 (dopo il periodo di formazione); c) dopo la gara NC4000, con l'obiettivo di identificare gli effetti dell'ultraciclismo sulla composizione corporea, sulla capacità aerobica e sui parametri biochimici nonché sul differenziamento delle cellule progenitrici.

Metodi: l'analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA) e l'assorbimetria a raggi X a doppia energia (DEXA) hanno valutato la composizione corporea; il test da sforzo cardiopolmonare (CPET) ha valutato la capacità aerobica. La differenziazione delle cellule progenitrici circolanti è stata valutata analizzando la modulazione nell'espressione di fattori di trascrizione rilevanti. Inoltre, sono stati eseguiti esperimenti in vitro per studiare gli effetti dei sieri dei partecipanti NC4000 sull'adipogenesi e sulla miogenesi. Sono stati studiati anche gli effetti dei sieri NC4000 sulla modulazione di Sestrin e Sirtuin e sulla promozione dell'adipogenesi bruna nelle cellule progenitrici. Il test accoppiato di Student a due code è stato utilizzato per eseguire analisi statistiche.

Risultati: abbiamo osservato una riduzione della massa grassa dopo l'allenamento e dopo la prestazione NC4000; abbiamo anche registrato che la vitamina D e i profili lipidici sono stati influenzati dall'ultra-ciclismo. Inoltre, i nostri risultati hanno dimostrato che i sieri raggruppati dei partecipanti post-NC4000 hanno esercitato un effetto positivo nello stimolare la miogenesi e nell'indurre l'adipogenesi marrone nelle cellule progenitrici.

Conclusioni: Il programma di allenamento e l'Ultra-cycling portano ad effetti benefici sulla composizione corporea e sui parametri lipidici biochimici, oltre a cambiamenti nel differenziamento delle cellule progenitrici, con aumenti significativi dell'adipogenesi bruna e dei livelli di MYOD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Verona, Italia, 37134
        • AOUI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Otto ciclisti caucasici dilettanti maschi sani (47,5±13,5 anni) che hanno partecipato alla 4a edizione NC4000.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ciclisti dilettanti maschi caucasici che hanno partecipato alla 4a edizione della NC4000

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi condizione che possa aver alterato le prestazioni o i risultati dei test di laboratorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ciclisti caucasici dilettanti maschi sani
I ciclisti caucasici dilettanti maschi sani che hanno partecipato alla 4a edizione di NC4000 sono stati sottoposti a valutazione clinica, analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA), test da sforzo cardiopolmonare (CPET) e prelievo venoso per la raccolta di campioni di sangue.
Test diagnostico: valutazione clinica, analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA), test da sforzo cardiopolmonare (CPET) e prelievo venoso per prelievo di campioni di sangue
L'assorbimetria a raggi X a doppia energia del corpo totale (DEXA) è stata presa BN e AN per misurare il grasso totale (FM) e segmentale (FM del tronco), il tessuto adiposo viscerale (VAT) e la massa magra (LM). Il BIA a doppia frequenza tetrapolare (InBody 120; Cerritos, USA) è stato utilizzato BPP, BN e AN per misurare il peso e per stimare FM, FFM e MM. Sono state eseguite misurazioni dell'impedenza. Il CPET è stato effettuato su un cicloergometro con pedali a clip. I campioni di sangue sono stati raccolti al mattino BPP, BN, AN. I parametri biochimici considerati in questo studio sono stati: ALT, AST, creatinina, 25-idrossi vitamina D, colesterolo totale, HDL, LDL, concentrazioni di trigliceridi. Abbiamo isolato CPC dal sangue eparinizzato, come riportato in precedenza (14). Dopo la raccolta di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) mediante centrifugazione in gradiente. (15). Differenziazione Le cellule muscolari scheletriche umane sono state coltivate con o senza sieri aggregati di partecipanti a una concentrazione finale del 5%. I miRNA 146b e 34a sono stati estratti dai PBMC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione corporea
Lasso di tempo: DIC 2020-SETTEMBRE 2021
L'assorbimetria a raggi X a doppia energia del corpo totale (DEXA) è stata presa BN e AN per misurare il grasso totale (FM) e segmentale (FM del tronco), il tessuto adiposo viscerale (VAT) e la massa magra (LM)
DIC 2020-SETTEMBRE 2021
Differenziazione cellulare
Lasso di tempo: DIC 2020-SETTEMBRE 2021
possibile associazione con impegno di progenitori circolanti.
DIC 2020-SETTEMBRE 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Collaboratori

Dr. Michele Braggio
Dr.ssa Maria Teresa Valenti
Dr.ssa Arianna Minoia
Dr. Gianluigi Dorelli
Dr. Mattia Cominacini
Prof. Francesco Bertoldo
Dr.ssa Jessica Bertacco
Dr.ssa Tonia De Simone
Prof.ssa Maria Grazia Romanelli
Prof.ssa Monica Mottes
Dr.ssa Lekhana Bhandary

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

7 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ULTRANORD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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