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超循环的物理和细胞效应 (ULTRABCD)

2022年6月15日 更新者:Luca Giuseppe Dalle Carbonare、Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

4400 公里超级自行车非竞技比赛及相关训练对身体成分和循环祖细胞分化的影响

背景:NorthCape4000(NC4000)是参加人数最多的超耐力自行车赛。

评估了八名健康的白人男性业余自行车手: a) 开始准备期之前; b) NC4000 前一周(培训期后); c) NC4000 赛后,旨在确定超循环对身体成分、有氧能力和生化参数以及祖细胞分化的影响。

方法:生物电阻抗分析(BIA)和双能X射线吸收测定法(DEXA)评估身体成分;心肺运动试验(CPET)评估有氧能力。 通过分析相关转录因子表达的调节来评估循环祖细胞的分化。 此外,还进行了体外实验以研究 NC4000 参与者的血清对脂肪生成和肌生成的影响。 还研究了 NC4000 血清对 Sestrin 和 Sirtuin 调节的影响以及对祖细胞中棕色脂肪生成的促进作用。 双尾学生配对测试用于执行统计分析。

结果:我们观察到训练后和 NC4000 表现后脂肪量减少;我们还记录了维生素 D 和脂质分布受到超循环的影响。 此外,我们的研究结果表明,NC4000 后参与者的混合血清在刺激肌生成和诱导祖细胞棕色脂肪形成方面发挥了积极作用。

结论:训练计划和超级循环对身体成分和生化脂质参数以及祖细胞分化的变化产生有益影响,棕色脂肪生成和 MYOD 水平显着增加。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

参加 NC4000 第 4 版的八名健康男性业余白人自行车手(47.5±13.5 岁)。

描述

纳入标准:

  • 参加 NC4000 第四版的男性业余白人自行车手

排除标准:

  • 任何可能改变性能或实验室测试结果的情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康的男性业余白人骑自行车者
参加 NC4000 第 4 版的健康男性业余高加索自行车手接受了临床评估、生物电阻抗分析 (BIA)、心肺运动测试 (CPET) 和静脉穿刺采集血液样本。
全身双能X射线吸收测定法(DEXA)采用BN和AN测量总脂肪(FM)和节段脂肪(躯干FM)、内脏脂肪组织(VAT)和瘦体重(LM)。 使用四极双频 BIA(InBody 120;Cerritos,美国)BPP、BN 和 AN 测量体重并估计 FM、FFM 和 MM。 进行了阻抗测量。 CPET 是在带有夹式踏板的自行车测力计上进行的。 BPP、BN、AN 早上采集血样。本研究中考虑的生化参数是:ALT、AST、肌酐、25-羟基维生素 D、总胆固醇、HDL、LDL、甘油三酯浓度。 如前所述 (14),我们从肝素化血液中分离出 CPC。 通过梯度离心收集外周血单核细胞 (PBMC) 后。 (15). 分化人类骨骼肌细胞在有或没有参与者的最终浓度为 5% 的混合血清的情况下进行培养。 从 PBMC 中提取 146b 和 34a miRNA。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体构成
大体时间:2020年12月-2021年9月
全身双能X射线吸收测定法(DEXA)采用BN和AN测量总脂肪(FM)和节段脂肪(躯干FM)、内脏脂肪组织(VAT)和瘦体重(LM)
2020年12月-2021年9月
细胞分化
大体时间:2020年12月-2021年9月
可能与循环祖细胞的承诺有关。
2020年12月-2021年9月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月21日

初级完成 (实际的)

2021年9月7日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月15日

首次发布 (实际的)

2022年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月15日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ULTRANORD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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