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Efectos físicos y celulares del ultraciclismo (ULTRABCD)

15 de junio de 2022 actualizado por: Luca Giuseppe Dalle Carbonare, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Efectos de una carrera no competitiva de ultraciclismo de 4400 km y entrenamiento relacionado sobre la composición corporal y la diferenciación de progenitores circulantes

Antecedentes: NorthCape4000 (NC4000) es la carrera ciclista de ultrarresistencia con más participación.

Se evaluaron ocho ciclistas amateur caucásicos masculinos sanos: a) antes de comenzar el período de preparación; b) en la semana anterior a la NC4000 (después del período de entrenamiento); c) después de la carrera NC4000, con el objetivo de identificar los efectos del ultraciclismo sobre la composición corporal, la capacidad aeróbica y los parámetros bioquímicos, así como sobre la diferenciación de las células progenitoras.

Métodos: análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) y absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA) evaluaron la composición corporal; prueba de ejercicio cardiopulmonar (CPET) evaluó la capacidad aeróbica. La diferenciación de las células progenitoras circulantes se evaluó analizando la modulación en la expresión de factores de transcripción relevantes. Además, se realizaron experimentos in vitro para investigar los efectos de los sueros de los participantes de NC4000 sobre la adipogénesis y la miogénesis. También se investigaron los efectos de los sueros NC4000 sobre la modulación de sestrinas y sirtuinas y la promoción de la adipogénesis parda en las células progenitoras. Se utilizó la prueba pareada de Student de dos colas para realizar análisis estadísticos.

Resultados: Observamos una disminución de la masa grasa después del entrenamiento, así como después del rendimiento de NC4000; también registramos que la vitamina D y los perfiles de lípidos se vieron afectados por el ultraciclismo. Además, nuestros hallazgos demostraron que los sueros agrupados de participantes posteriores a NC4000 ejercieron un efecto positivo en la estimulación de la miogénesis y en la inducción de adipogénesis marrón en las células progenitoras.

Conclusiones: El programa de entrenamiento y ultraciclismo conducen a efectos beneficiosos sobre la composición corporal y los parámetros bioquímicos de lípidos, así como cambios en la diferenciación de las células progenitoras, con incrementos significativos en la adipogénesis parda y en los niveles de MYOD.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

8

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Verona, Italia, 37134
        • AOUI

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ocho ciclistas caucásicos aficionados varones sanos (47,5±13,5 años) que asistieron a la 4ª edición de la NC4000.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ciclistas caucásicos aficionados masculinos que asistieron a la 4.ª edición de la NC4000

Criterio de exclusión:

  • cualquier condición que pueda haber alterado el rendimiento o los resultados de las pruebas de laboratorio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Ciclistas caucásicos aficionados masculinos sanos
Ciclistas caucásicos aficionados sanos que asistieron a la 4.ª edición de la NC4000 se sometieron a una evaluación clínica, un análisis de impedancia bioeléctrica (BIA), una prueba de ejercicio cardiopulmonar (CPET) y una venopunción para la extracción de muestras de sangre.
Se tomó absorciometría de rayos X de energía dual de cuerpo total (DEXA) BN y AN para medir grasa total (FM) y segmentaria (FM troncal), tejido adiposo visceral (VAT) y masa magra (LM). Se utilizó BIA de doble frecuencia tetrapolar (InBody 120; Cerritos, EE. UU.) BPP, BN y AN para medir el peso y estimar FM, FFM y MM. Se realizaron mediciones de impedancia. El CPET se llevó a cabo en un cicloergómetro con pedales tipo clip. Las muestras de sangre se recogieron en la mañana BPP, BN, AN. Los parámetros bioquímicos considerados en este estudio fueron: ALT, AST, creatinina, 25-hidroxi vitamina D, colesterol total, HDL, LDL, concentraciones de triglicéridos. Aislamos CPC de sangre heparinizada, como se informó anteriormente (14). Después de la recolección de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) mediante una centrifugación en gradiente. (15). Se cultivaron células de músculo esquelético humano en diferenciación con o sin sueros agrupados de los participantes a una concentración final del 5%. Los miARN 146b y 34a se extrajeron de PBMC.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal
Periodo de tiempo: DIC 2020-SEP 2021
Se tomó absorciometría de rayos X de energía dual de cuerpo total (DEXA) BN y AN para medir grasa total (FM) y segmentaria (FM troncal), tejido adiposo visceral (VAT) y masa magra (LM)
DIC 2020-SEP 2021
Diferenciación celular
Periodo de tiempo: DIC 2020-SEP 2021
posible asociación con compromiso de progenitores circulantes.
DIC 2020-SEP 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

7 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ULTRANORD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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