Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Artificiell intelligens för att utvärdera postoperativ smärta baserat på ansiktsuttryck

26 juli 2022 uppdaterad av: Park InSun, Seoul National University Bundang Hospital

Artificiell intelligens för att utvärdera postoperativ smärta baserat på ansiktsuttrycksigenkänning och analgesi Nociception Index

Patienters subjektiva klagomål om smärtintensitet är svåra att objektivt utvärdera och kan leda till otillräcklig smärtbehandling, särskilt hos patienter med kommunikationssvårigheter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Analgesi nociception index (ANI 0-100) och patientrapporterad numerisk betygsskala (NRS 0-10) tränades på en konvolutionell neural nätverksmodell (CNN) genom att koppla patientens ansiktsuttryck med poängen. Genom att använda AI-modellens förutspådda smärtpoäng för att utvärdera smärta, är det tänkt att mäta smärtintensiteten på ett automatiskt, snabbt och objektivt sätt för lämplig smärtbehandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyunggi-do
      • Seongnam-si, Gyunggi-do, Korea, Republiken av, 13620
        • Rekrytering
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som var schemalagda för elektiv laparoskopisk bukkirurgi under allmän anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 19-75 år som var schemalagda för elektiv laparoskopisk bukkirurgi under allmän anestesi
  • American Society of Anesthesiology (ASA) klass I-II

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har svårt att kommunicera och rapportera smärta
  • Underliggande sjukdomar: lever, njure, hjärna
  • Patienter med BMI större än 30 och mindre än 18,5
  • Alkohol- eller drogberoende patienter
  • Patienter med svår eller akut andningssvikt
  • Opioid, NSAID-allergi
  • Patienter som är planerade att läggas in på intensiven efter operation
  • Patienter som genomgår kooperativ operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ansiktsuttryck
Tidsram: omedelbart preoperativ, postoperativ tid
Smärtsamt ansiktsuttryck
omedelbart preoperativ, postoperativ tid
analgesi nociception index
Tidsram: omedelbart preoperativ, postoperativ tid
ANI poäng
omedelbart preoperativ, postoperativ tid
numerisk betygsskala
Tidsram: omedelbart preoperativ, postoperativ tid
smärtpoäng
omedelbart preoperativ, postoperativ tid

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

17 juni 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

20 april 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

9 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

28 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B-2205-757-304

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera