Искусственный интеллект для оценки послеоперационной боли на основе выражения лица
26 июля 2022 г. обновлено: Park InSun, Seoul National University Bundang Hospital
Искусственный интеллект для оценки послеоперационной боли на основе распознавания выражения лица и индекса ноцицепции обезболивания
Субъективные жалобы пациентов на интенсивность боли трудно объективно оценить, что может привести к неадекватному обезболиванию, особенно у пациентов с коммуникативными трудностями.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Индекс ноцицепции анальгезии (ANI 0-100) и числовая рейтинговая шкала, сообщаемая пациентами (NRS 0-10), были обучены на модели сверточной нейронной сети (CNN) путем связывания выражения лица пациентов с оценкой.
Применяя прогнозируемый показатель боли с помощью модели ИИ для оценки боли, он предназначен для автоматического, быстрого и объективного измерения интенсивности боли для надлежащего лечения боли.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: InSun Park, MD
- Номер телефона: 82317877499
- Электронная почта: pis121@hanmail.net
Места учебы
-
-
Gyunggi-do
-
Seongnam-si, Gyunggi-do, Корея, Республика, 13620
- Рекрутинг
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Контакт:
- InSun Park, MD
- Номер телефона: 82317877507
- Электронная почта: pis121@hanmail.net
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым была назначена плановая лапароскопическая абдоминальная операция под общей анестезией
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 19-75 лет, которым была назначена плановая лапароскопическая абдоминальная операция под общей анестезией.
- Американское общество анестезиологов (ASA) класс I-II
Критерий исключения:
- Пациенты, которым трудно общаться и сообщать о боли
- Основные заболевания: печени, почек, головного мозга
- Пациенты с ИМТ более 30 и менее 18,5
- Пациенты с алкогольной или наркотической зависимостью
- Пациенты с тяжелой или острой дыхательной недостаточностью
- Аллергия на опиоиды, НПВП
- Пациенты, которых планируется госпитализировать в отделение интенсивной терапии после операции
- Пациенты, перенесшие совместную операцию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выражение лица
Временное ограничение: непосредственно предоперационное, послеоперационное время
|
Болезненное выражение лица
|
непосредственно предоперационное, послеоперационное время
|
|
индекс ноцицепции анальгезии
Временное ограничение: непосредственно предоперационное, послеоперационное время
|
Оценка АОН
|
непосредственно предоперационное, послеоперационное время
|
|
числовая рейтинговая шкала
Временное ограничение: непосредственно предоперационное, послеоперационное время
|
оценка боли
|
непосредственно предоперационное, послеоперационное время
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 июня 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
20 апреля 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
9 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B-2205-757-304
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .