Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig intelligens til at evaluere postoperativ smerte baseret på ansigtsudtryk

26. juli 2022 opdateret af: Park InSun, Seoul National University Bundang Hospital

Kunstig intelligens til evaluering af postoperativ smerte baseret på ansigtsudtryksgenkendelse og analgesi Nociception Index

Patienters subjektive klager over smerteintensitet er svære at objektivt vurdere og kan føre til utilstrækkelig smertebehandling, især hos patienter med kommunikationsvanskeligheder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Analgesi nociception-indeks (ANI 0-100) og patientrapporteret numerisk vurderingsskala (NRS 0-10) blev trænet på en konvolutionelt neuralt netværk (CNN) model ved at forbinde patienternes ansigtsudtryk med scoren. Ved at anvende den forudsagte smertescore af AI-modellen til at evaluere smerte, er det hensigten at måle intensiteten af ​​smerte på en automatisk, hurtig og objektiv måde for passende smertebehandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyunggi-do
      • Seongnam-si, Gyunggi-do, Korea, Republikken, 13620
        • Rekruttering
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der var planlagt til elektiv laparoskopisk abdominal kirurgi under generel anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 19-75 år, der var planlagt til elektiv laparoskopisk abdominalkirurgi under generel anæstesi
  • American Society of Anesthesiology (ASA) klasse I-II

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har svært ved at kommunikere og rapportere smerter
  • Underliggende sygdomme: lever, nyre, hjerne
  • Patienter med BMI større end 30 og mindre end 18,5
  • Alkohol- eller stofafhængige patienter
  • Patienter med alvorlig eller akut respirationssvigt
  • Opioid-, NSAID-allergi
  • Patienter, der er planlagt til at blive indlagt på intensivafdelingen efter operationen
  • Patienter, der gennemgår en kooperativ operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ansigtsudtryk
Tidsramme: umiddelbart præoperativ, postoperativ tid
Smertefuldt ansigtsudtryk
umiddelbart præoperativ, postoperativ tid
analgesi nociception indeks
Tidsramme: umiddelbart præoperativ, postoperativ tid
ANI score
umiddelbart præoperativ, postoperativ tid
numerisk vurderingsskala
Tidsramme: umiddelbart præoperativ, postoperativ tid
smertescore
umiddelbart præoperativ, postoperativ tid

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. juni 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

20. april 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

9. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

28. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-2205-757-304

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner