Förhållandet mellan den artroskopiska anatomin av det mellersta Glenohumeralligamentet och rotatorkuffens rivposition
1 augusti 2022 uppdaterad av: RenJi Hospital
Huvudsyftet och omfattningen av denna studie är att observera och jämföra skillnaden i rivpositionen hos patienter som drabbats av rivning av rotatorcuff med olika artroskopisk anatomi av det mellersta glenohumerala ligamentet.
Resultaten kan identifiera inverkan av anatomitypen av det mellersta glenohumerala ligamentet på rotatorkuffens rivning.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
125
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med revor av rotatorcuff fick den artroskopiska rotatorcuff-reparationen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- partiell eller full tjocklek men reparerbar rivning av rotatorkuffen;
- små till stora rotatorcuff-revor definieras av DeOrio och Cofied4;
- inga förbättringar efter minst 1 månads konservativ behandling som NSAID eller kortikosteroidinjektion.
Exklusions kriterier:
- massiva rotatorcuff-revor definieras av DeOrio och Cofied;
- patienter med artros i glenohumeralleden;
- trauma eller en historia av operation vid axeln.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Bladliknande och snoddliknande typ
Under artroskopi var anatomin hos det mellersta glenohumerala ligamentet bladliknande eller sladdliknande.
|
Patienterna fick den artroskopiska rotatorcuff-reparationen.
|
|
Frånvarande typ
Under artroskopi saknades anatomin hos det mellersta glenohumerala ligamentet.
|
Patienterna fick den artroskopiska rotatorcuff-reparationen.
|
|
Burford komplex typ
Under artroskopi visade anatomin hos det mellersta glenohumerala ligamentet burford-komplexet.
|
Patienterna fick den artroskopiska rotatorcuff-reparationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den artroskopiska tårpositionen (Anetrior/Middle/Posterior)
Tidsram: Under operationen
|
Rotatorkuffen delades upp i tre delar enligt den artroskopiska upptäckten: (1) den främre delen som innehöll subsacpularis och en tredjedel av suprascapularis framåt; (2) den mellersta delen som innehöll två tredjedelar av suprascapularis bakåt och en tredjedel av subscapularis framåt; (3) den bakre delen som innehöll två tredjedelar av subscapularis bakåt och teres minor.
|
Under operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
5 augusti 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
20 augusti 2022
Avslutad studie (Förväntat)
28 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IIT-2022-0074
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .