Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verband tussen de arthroscopische anatomie van het middelste glenohumerale ligament en de positie van de scheur in de rotatormanchet

1 augustus 2022 bijgewerkt door: RenJi Hospital
Het belangrijkste doel en de reikwijdte van deze studie is het observeren en vergelijken van het verschil in de positie van de scheur bij de patiënten met een rotator cuff scheur met een verschillende arthroscopische anatomie van het middelste glenohumerale ligament. De resultaten kunnen de invloed van het anatomietype van het middelste glenohumerale ligament op de scheur in de rotatorcuff identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

125

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met scheuren in de rotator cuff ondergingen de arthroscopische rotator cuff-reparatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gedeeltelijke of volledige maar herstelbare scheur in de rotator cuff;
  • kleine tot grote rotator cuff-scheuren gedefinieerd door DeOrio en Cofied4;
  • geen verbetering na ten minste 1 maand conservatieve behandeling zoals NSAID's of injectie met corticosteroïden.

Uitsluitingscriteria:

  • enorme rotator cuff-scheuren worden gedefinieerd door DeOrio en Cofied;
  • patiënten met artrose van het glenohumerale gewricht;
  • trauma of een voorgeschiedenis van een operatie aan de schouder.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bladachtig en koordachtig type
Onder artroscopie was de anatomie van het middelste glenohumerale ligament bladachtig of koordachtig.
Procedure: Rotator cuff reparatie
De patiënten kregen de artroscopische rotator cuff-reparatie.
Afwezig type
Bij artroscopie was de anatomie van het middelste glenohumerale ligament afwezig.
Procedure: Rotator cuff reparatie
De patiënten kregen de artroscopische rotator cuff-reparatie.
Burford-complex type
Onder artroscopie manifesteerde de anatomie van het middelste glenohumerale ligament het Burford-complex.
Procedure: Rotator cuff reparatie
De patiënten kregen de artroscopische rotator cuff-reparatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De positie van de arthroscopische traan (Anetrior/Midden/Posterior)
Tijdsspanne: Tijdens de operatie
De rotator cuff was verdeeld in drie delen volgens de arthroscopische ontdekking: (1) het voorste deel dat de subsacpularis en een derde van de suprascapularis naar voren bevatte; (2) het middelste deel dat tweederde van de suprascapularis naar achteren en een derde van de subscapularis naar voren bevatte; (3) het achterste deel dat tweederde van subscapularis achterwaarts en teres minor bevatte.
Tijdens de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

RenJi Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

5 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

28 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIT-2022-0074

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rotator cuff tranen

Klinische onderzoeken op Rotator cuff reparatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren