Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av geometrin hos det omogna mänskliga lårbenet före 3 års ålder från data uppmätt på CT-skanning (GFI)

30 oktober 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Barnfrakturer är den näst vanligaste presentationen av övergrepp. Målpopulationen för screening för dessa skador är barn under tre år som inte kan uttrycka sig om omständigheterna kring traumat, därav behovet av att utveckla en validerad modell för att förutsäga resultatet av traumat samt uppkomsten av en fraktur .

Få morfologiska data finns tillgängliga i litteraturen för lårbenet avseende perioden med snabb tillväxt mellan 0 och 3 års ålder.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Médecine Légale et Toxicologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jean-Sébastien RAUL, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Alexis WALCH, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 9 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Minderårig patient som dog före 3 års ålder

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minderårig patient som dog före 3 års ålder
  • Datortomografi av hela kroppen utförd obduktion på rättslig rekvisition inom ramen för ett rättsmedicinskt förfarande
  • Frånvaro av avslag i den medicinska akten från innehavare av föräldramyndighet angående vidareutnyttjande av deras barns uppgifter för denna forskning

Exklusions kriterier:

  • Avslag i journalen av föräldramyndighetsinnehavare angående återanvändning av deras barns uppgifter för denna forskning,
  • Lårbenet inte fullt ut bedömbart vid avbildningsförvärv

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att retrospektivt karakterisera variationerna i lårbensmorfologi under tillväxt i en målgrupp för barn i åldern 0 till 3 år
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2015 till 29 februari 2020 kommer att granskas
Att retrospektivt karakterisera variationerna i lårbensmorfologi under tillväxt i en målgrupp för barn i åldern 0 till 3 år med syfte att senare utveckla en numerisk modell för att studera frakturmekanismer för rättsmedicinska tillämpningar
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2015 till 29 februari 2020 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 oktober 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2022

Första postat (Faktisk)

17 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2023

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7714

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera