Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение геометрии незрелой бедренной кости человека в возрасте до 3 лет по данным, полученным при компьютерной томографии (GFI)

30 октября 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Переломы в детстве являются вторым наиболее распространенным проявлением жестокого обращения. Целевой группой для скрининга этих травм являются дети в возрасте до трех лет, которые не могут выразить свое мнение об обстоятельствах травмы, поэтому необходимо разработать проверенную модель для прогнозирования исхода травмы, а также происхождения перелома. .

В литературе имеется немного морфологических данных о бедренной кости, касающихся периода быстрого роста между 0 и 3 годами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Médecine Légale et Toxicologie - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Jean-Sébastien RAUL, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Alexis WALCH, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 9 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Несовершеннолетний пациент, умерший в возрасте до 3 лет

Описание

Критерии включения:

  • Несовершеннолетний пациент, умерший в возрасте до 3 лет
  • КТ всего тела, выполненная посмертно по требованию суда в рамках судебно-медицинской экспертизы
  • Отсутствие отказа в медицинской карте со стороны обладателей родительских прав относительно повторного использования данных их ребенка для целей настоящего исследования

Критерий исключения:

  • Отказ, выраженный в медицинской карте держателями родительских прав, от повторного использования данных их ребенка для целей настоящего исследования,
  • Бедро не полностью оценивается при получении изображений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ретроспективно охарактеризовать изменения морфологии бедренной кости во время роста в целевой детской популяции в возрасте от 0 до 3 лет.
Временное ограничение: Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2015 г. по 29 февраля 2020 г., будут проверены.
Ретроспективно охарактеризовать изменения морфологии бедренной кости во время роста в целевой детской популяции в возрасте от 0 до 3 лет с целью последующей разработки численной модели для изучения механизмов перелома для судебно-медицинских целей.
Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2015 г. по 29 февраля 2020 г., будут проверены.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 октября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7714

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться