Poliklinisk behandling av svår och bestående anorexia nervosa
23 januari 2023 uppdaterad av: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
En ny öppenvårdsbehandling för patienter med svår och bestående anorexia nervosa: patientegenskaper, behandlingsmål och behandlingsförlopp.
Cirka 20-30 % av personer med ätstörningen anorexia nervosa utvecklar en bestående form av sjukdomen.
I denna studie beskrevs en ny behandling för patienter med svår och bestående anorexia nervosa.
Behandlingen är flexibel och syftar till att höja livskvaliteten.
Deltagarna bestod av alla remisser som resulterade i en bedömnings- eller behandlingsperiod på enheten mellan maj 2017 och maj 2022.
Studien var en registerstudie.
Information om patientegenskaper, behandlingsmål och behandlingsförlopp samlades in från journaler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pl 282
-
Helsinki, Pl 282, Finland, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna kvinnor med svår och bestående anorexia nervosa.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år
- En remiss som resulterar i en bedömnings- eller behandlingsperiod på enheten för patienter med svår och bestående anorexia nervosa på HNS Helsingfors Universitetssjukhus mellan maj 2017 och maj 2022.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hur behandlingsmålen uppfylldes
Tidsram: Vid slutet av behandlingen, i genomsnitt 15,4 månader
|
Huruvida patienternas individuella behandlingsmål, definierade i början av behandlingen, hade uppnåtts, delvis uppfyllts eller inte uppfyllts i slutet av behandlingen.
|
Vid slutet av behandlingen, i genomsnitt 15,4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2023
Första postat (Faktisk)
1 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PISARAAVO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .