Trattamento ambulatoriale dell'anoressia nervosa grave e duratura
23 gennaio 2023 aggiornato da: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
Un nuovo trattamento ambulatoriale per pazienti con anoressia nervosa grave e duratura: caratteristiche del paziente, obiettivi del trattamento e corso del trattamento.
Circa il 20-30% degli individui con il disturbo alimentare anoressia nervosa sviluppa una forma duratura della malattia.
In questo studio è stato descritto un nuovo trattamento per i pazienti con anoressia nervosa grave e duratura.
Il trattamento è flessibile e mira a migliorare la qualità della vita.
I partecipanti consistevano in tutti i rinvii risultanti in un periodo di valutazione o trattamento presso l'unità tra maggio 2017 e maggio 2022.
Lo studio era uno studio di registro.
Le informazioni riguardanti le caratteristiche del paziente, gli obiettivi del trattamento e il corso del trattamento sono state raccolte dalle cartelle cliniche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pl 282
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Helsinki, Pl 282, Finlandia, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne adulte con anoressia nervosa grave e duratura.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Un rinvio che comporta un periodo di valutazione o trattamento presso l'unità per pazienti con anoressia nervosa grave e persistente presso l'HUS Helsinki University Hospital tra maggio 2017 e maggio 2022.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Come sono stati raggiunti gli obiettivi del trattamento
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento, una media di 15,4 mesi
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Se gli obiettivi terapeutici individuali dei pazienti, definiti all'inizio del trattamento, fossero stati raggiunti, parzialmente raggiunti o non raggiunti alla fine del trattamento.
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Alla fine del trattamento, una media di 15,4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PISARAAVO
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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