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Ambulante Behandlung schwerer und anhaltender Anorexia Nervosa

23. Januar 2023 aktualisiert von: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital

Eine neuartige ambulante Behandlung für Patienten mit schwerer und anhaltender Anorexia Nervosa: Patientencharakteristika, Behandlungsziele und Behandlungsverlauf.

Etwa 20-30 % der Personen mit der Essstörung Anorexia nervosa entwickeln eine dauerhafte Form der Krankheit. In dieser Studie wurde eine neue Behandlung für Patienten mit schwerer und anhaltender Anorexia nervosa beschrieben. Die Behandlung ist flexibel und zielt darauf ab, die Lebensqualität zu verbessern. Die Teilnehmer bestanden aus allen Überweisungen, die zwischen Mai 2017 und Mai 2022 zu einem Bewertungs- oder Behandlungszeitraum in der Einheit führten. Bei der Studie handelte es sich um eine Registerstudie. Informationen zu Patientencharakteristika, Behandlungszielen und dem Behandlungsverlauf wurden aus Krankenakten gesammelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
    • Pl 282
      • Helsinki, Pl 282, Finnland, 00029 HUS
        • HUS Syömishäiriöyksikkö

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Frauen mit schwerer und anhaltender Anorexia nervosa.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Eine Überweisung, die zwischen Mai 2017 und Mai 2022 zu einer Untersuchungs- oder Behandlungsphase in der Abteilung für Patienten mit schwerer und anhaltender Anorexia nervosa am HUS Helsinki University Hospital führt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie die Behandlungsziele erreicht wurden
Zeitfenster: Am Ende der Behandlung durchschnittlich 15,4 Monate
Ob die zu Beginn der Behandlung definierten individuellen Behandlungsziele der Patienten erreicht, teilweise erreicht oder am Ende der Behandlung nicht erreicht wurden.
Am Ende der Behandlung durchschnittlich 15,4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PISARAAVO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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