Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ambulantní léčba těžké a přetrvávající mentální anorexie

23. ledna 2023 aktualizováno: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital

Nová ambulantní léčba pro pacienty s těžkou a přetrvávající mentální anorexií: Charakteristika pacienta, léčebné cíle a průběh léčby.

Přibližně u 20–30 % jedinců s poruchou příjmu potravy mentální anorexií se vyvine trvalá forma onemocnění. V této studii byla popsána nová léčba pacientů s těžkou a přetrvávající mentální anorexií. Léčba je flexibilní a jejím cílem je zlepšit kvalitu života. Účastníci sestávali ze všech doporučení vedoucích k období hodnocení nebo léčby na jednotce mezi květnem 2017 a květnem 2022. Studie byla studiem registru. Informace týkající se charakteristik pacienta, cílů léčby a průběhu léčby byly shromážděny ze zdravotních záznamů.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pl 282
      • Helsinki, Pl 282, Finsko, 00029 HUS
        • HUS Syömishäiriöyksikkö

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělé ženy s těžkou a přetrvávající mentální anorexií.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let
  • Doporučení vedoucí k posouzení nebo období léčby na jednotce pro pacienty s těžkou a přetrvávající mentální anorexií ve Fakultní nemocnici HUS Helsinki mezi květnem 2017 a květnem 2022.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jak byly splněny cíle léčby
Časové okno: Na konci léčby průměrně 15,4 měsíce
Zda individuální léčebné cíle pacientů definované na začátku léčby byly či nebyly splněny, částečně splněny nebo nesplněny na konci léčby.
Na konci léčby průměrně 15,4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit