- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05708404
Ambulantní léčba těžké a přetrvávající mentální anorexie
23. ledna 2023 aktualizováno: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
Nová ambulantní léčba pro pacienty s těžkou a přetrvávající mentální anorexií: Charakteristika pacienta, léčebné cíle a průběh léčby.
Přibližně u 20–30 % jedinců s poruchou příjmu potravy mentální anorexií se vyvine trvalá forma onemocnění.
V této studii byla popsána nová léčba pacientů s těžkou a přetrvávající mentální anorexií.
Léčba je flexibilní a jejím cílem je zlepšit kvalitu života.
Účastníci sestávali ze všech doporučení vedoucích k období hodnocení nebo léčby na jednotce mezi květnem 2017 a květnem 2022.
Studie byla studiem registru.
Informace týkající se charakteristik pacienta, cílů léčby a průběhu léčby byly shromážděny ze zdravotních záznamů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pl 282
-
Helsinki, Pl 282, Finsko, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělé ženy s těžkou a přetrvávající mentální anorexií.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let
- Doporučení vedoucí k posouzení nebo období léčby na jednotce pro pacienty s těžkou a přetrvávající mentální anorexií ve Fakultní nemocnici HUS Helsinki mezi květnem 2017 a květnem 2022.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Jak byly splněny cíle léčby
Časové okno: Na konci léčby průměrně 15,4 měsíce
|
Zda individuální léčebné cíle pacientů definované na začátku léčby byly či nebyly splněny, částečně splněny nebo nesplněny na konci léčby.
|
Na konci léčby průměrně 15,4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2022
Dokončení studie (Aktuální)
31. května 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
1. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PISARAAVO
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .