Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Амбулаторное лечение тяжелой и стойкой нервной анорексии

23 января 2023 г. обновлено: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital

Новое амбулаторное лечение пациентов с тяжелой и стойкой нервной анорексией: характеристики пациентов, цели лечения и курс лечения.

Приблизительно у 20-30% людей с расстройством пищевого поведения нервной анорексией развивается стойкая форма болезни. В этом исследовании было описано новое лечение пациентов с тяжелой и стойкой нервной анорексией. Лечение является гибким и направлено на улучшение качества жизни. В число участников входили все направления, прошедшие период оценки или лечения в отделении в период с мая 2017 года по май 2022 года. Исследование было исследованием реестра. Информация о характеристиках пациентов, целях лечения и ходе лечения была собрана из медицинских карт.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pl 282
      • Helsinki, Pl 282, Финляндия, 00029 HUS
        • HUS Syömishäiriöyksikkö

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые женщины с тяжелой и стойкой нервной анорексией.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Направление, приводящее к обследованию или лечению в отделении для пациентов с тяжелой и стойкой нервной анорексией в больнице HUS Хельсинкского университета в период с мая 2017 года по май 2022 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Как были достигнуты цели лечения
Временное ограничение: По окончании лечения в среднем 15,4 мес.
Были ли достигнуты, частично достигнуты или не достигнуты индивидуальные цели лечения пациентов, определенные в начале лечения, в конце лечения.
По окончании лечения в среднем 15,4 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться