- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05708404
Traitement ambulatoire de l'anorexie mentale sévère et persistante
23 janvier 2023 mis à jour par: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
Un nouveau traitement ambulatoire pour les patients atteints d'anorexie mentale sévère et persistante : caractéristiques du patient, objectifs du traitement et déroulement du traitement.
Environ 20 à 30 % des personnes atteintes du trouble de l'alimentation anorexie mentale développent une forme persistante de la maladie.
Dans cette étude, un nouveau traitement pour les patients souffrant d'anorexie mentale sévère et persistante a été décrit.
Le traitement est flexible et vise à améliorer la qualité de vie.
Les participants étaient constitués de toutes les références ayant abouti à une période d'évaluation ou de traitement à l'unité entre mai 2017 et mai 2022.
L'étude était une étude de registre.
Les informations concernant les caractéristiques des patients, les objectifs du traitement et le déroulement du traitement ont été recueillies à partir des dossiers médicaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pl 282
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Helsinki, Pl 282, Finlande, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes adultes souffrant d'anorexie mentale sévère et persistante.
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18 ans
- Une référence aboutissant à une évaluation ou à une période de traitement à l'unité pour les patients souffrant d'anorexie mentale sévère et persistante à l'hôpital universitaire HUS d'Helsinki entre mai 2017 et mai 2022.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comment les objectifs du traitement ont été atteints
Délai: A la fin du traitement, une moyenne de 15,4 mois
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Si oui ou non les objectifs de traitement individuels des patients, définis au début du traitement, ont été atteints, partiellement atteints ou non atteints à la fin du traitement.
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A la fin du traitement, une moyenne de 15,4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2023
Première publication (Réel)
1 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PISARAAVO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .