Poliklinisk behandling av alvorlig og vedvarende anorexia nervosa
23. januar 2023 oppdatert av: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
En ny poliklinisk behandling for pasienter med alvorlig og varig anorexia nervosa: pasientkarakteristikker, behandlingsmål og behandlingsforløp.
Omtrent 20-30 % av personer med spiseforstyrrelsen anorexia nervosa utvikler en varig form av sykdommen.
I denne studien ble en ny behandling for pasienter med alvorlig og varig anorexia nervosa beskrevet.
Behandlingen er fleksibel og tar sikte på å øke livskvaliteten.
Deltakerne besto av alle henvisninger som resulterte i en vurderings- eller behandlingsperiode ved enheten mellom mai 2017 og mai 2022.
Studien var en registerstudie.
Informasjon om pasientkarakteristikker, behandlingsmål og behandlingsforløp ble samlet inn fra journaler.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pl 282
-
Helsinki, Pl 282, Finland, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne kvinner med alvorlig og varig anorexia nervosa.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- En henvisning som resulterer i en vurderings- eller behandlingsperiode ved enheten for pasienter med alvorlig og varig anorexia nervosa ved HUS Helsinki Universitetssykehus mellom mai 2017 og mai 2022.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hvordan behandlingsmålene ble nådd
Tidsramme: Ved avsluttet behandling, gjennomsnittlig 15,4 måneder
|
Hvorvidt pasientenes individuelle behandlingsmål, definert ved behandlingsstart, var oppfylt, delvis oppfylt eller ikke oppfylt ved behandlingsslutt.
|
Ved avsluttet behandling, gjennomsnittlig 15,4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2017
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PISARAAVO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .