Leczenie ambulatoryjne ciężkiej i trwałej jadłowstrętu psychicznego
23 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
Nowatorskie leczenie ambulatoryjne pacjentów z ciężką i trwałą jadłowstrętem psychicznym: charakterystyka pacjenta, cele leczenia i przebieg leczenia.
U około 20-30% osób z jadłowstrętem psychicznym rozwija się trwała postać choroby.
W pracy opisano nowe leczenie pacjentek z ciężką i przewlekłą anoreksją.
Leczenie jest elastyczne i ma na celu poprawę jakości życia.
Uczestnikami byli wszyscy skierowani, których wynikiem był okres oceny lub leczenia na oddziale w okresie od maja 2017 r. do maja 2022 r.
Badanie było badaniem rejestrowym.
Informacje dotyczące charakterystyki pacjentów, celów leczenia oraz przebiegu leczenia uzyskano z dokumentacji medycznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pl 282
-
Helsinki, Pl 282, Finlandia, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorosłe kobiety z ciężką i trwałą anoreksją.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Skierowanie skutkujące oceną lub okresem leczenia na oddziale dla pacjentek z ciężką i utrzymującą się jadłowstrętem psychicznym w Szpitalu Uniwersyteckim HUS w Helsinkach w okresie od maja 2017 do maja 2022.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jak osiągnięto cele leczenia
Ramy czasowe: Pod koniec leczenia średnio 15,4 miesiąca
|
Czy indywidualne cele leczenia pacjentów, określone na początku leczenia, zostały osiągnięte, częściowo spełnione lub nie zostały osiągnięte na końcu leczenia.
|
Pod koniec leczenia średnio 15,4 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PISARAAVO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .