Tratamento Ambulatorial da Anorexia Nervosa Grave e Duradoura
23 de janeiro de 2023 atualizado por: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
Um Novo Tratamento Ambulatorial para Pacientes com Anorexia Nervosa Grave e Duradoura: Características do Paciente, Objetivos do Tratamento e Curso de Tratamento.
Aproximadamente 20-30% dos indivíduos com o transtorno alimentar anorexia nervosa desenvolvem uma forma persistente da doença.
Neste estudo, foi descrito um novo tratamento para pacientes com anorexia nervosa grave e duradoura.
O tratamento é flexível e visa melhorar a qualidade de vida.
Os participantes foram todos os encaminhamentos que resultaram em período de avaliação ou tratamento na unidade entre maio de 2017 e maio de 2022.
O estudo foi um estudo de registro.
As informações sobre as características do paciente, os objetivos do tratamento e o curso do tratamento foram coletadas dos prontuários médicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pl 282
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Helsinki, Pl 282, Finlândia, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres adultas com anorexia nervosa grave e duradoura.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Um encaminhamento resultando em um período de avaliação ou tratamento na unidade para pacientes com anorexia nervosa grave e duradoura no HUS Helsinki University Hospital entre maio de 2017 e maio de 2022.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Como os objetivos do tratamento foram alcançados
Prazo: Ao final do tratamento, uma média de 15,4 meses
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Se as metas individuais de tratamento dos pacientes, definidas no início do tratamento, foram ou não atingidas, parcialmente atendidas ou não atendidas no final do tratamento.
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Ao final do tratamento, uma média de 15,4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PISARAAVO
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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