Vaikean ja kestävän Anorexia Nervosan avohoito
maanantai 23. tammikuuta 2023 päivittänyt: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
Uusi avohoito potilaille, joilla on vaikea ja kestävä Anorexia Nervosa: potilaan ominaisuudet, hoidon tavoitteet ja hoitokulku.
Noin 20-30 %:lle syömishäiriöstä kärsivistä anorexia nervosasta kehittyy sairaus pysyvästi.
Tässä tutkimuksessa kuvattiin uusi hoito vaikeaa ja kestävää anoreksia nervosaa sairastaville potilaille.
Hoito on joustavaa ja pyrkii parantamaan elämänlaatua.
Osallistujat koostuivat kaikista lähetteistä, jotka johtivat arviointi- tai hoitojaksoon yksikössä toukokuun 2017 ja toukokuun 2022 välisenä aikana.
Tutkimus oli rekisteritutkimus.
Tiedot potilaan ominaisuuksista, hoidon tavoitteista ja hoidon kulusta kerättiin lääketieteellisistä tiedoista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pl 282
-
Helsinki, Pl 282, Suomi, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset naiset, joilla on vaikea ja kestävä anorexia nervosa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Lähete, joka johtaa arviointi- tai hoitojaksoon HUS:n Helsingin yliopistollisen sairaalan vaikean ja kestävän anorexia nervosan potilaiden yksikössä toukokuussa 2017 toukokuussa 2022.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Miten hoitotavoitteet saavutettiin
Aikaikkuna: Hoidon lopussa keskimäärin 15,4 kuukautta
|
Oliko potilaiden hoidon alussa määritellyt yksilölliset hoitotavoitteet saavutettu, saavutettu osittain vai ei hoidon lopussa.
|
Hoidon lopussa keskimäärin 15,4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PISARAAVO
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .