Súlyos és tartós Anorexia Nervosa ambuláns kezelése
2023. január 23. frissítette: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
Új ambuláns kezelés súlyos és tartós Anorexia Nervosában szenvedő betegek számára: A betegek jellemzői, a kezelés céljai és a kezelés menete.
Az anorexia nervosa táplálkozási zavarban szenvedők körülbelül 20-30%-ánál alakul ki a betegség tartós formája.
Ebben a tanulmányban egy új kezelést írtak le súlyos és tartós anorexia nervosa-ban szenvedő betegek számára.
A kezelés rugalmas és az életminőség javítását célozza.
A résztvevők minden olyan beutalóból álltak, amelyek értékelési vagy kezelési időszakot eredményeztek az osztályon 2017 májusa és 2022 májusa között.
A vizsgálat nyilvántartási vizsgálat volt.
A betegek jellemzőire, a kezelési célokra és a kezelés lefolyására vonatkozó információkat az orvosi feljegyzésekből gyűjtötték össze.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pl 282
-
Helsinki, Pl 282, Finnország, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Súlyos és tartós anorexia nervosa-ban szenvedő felnőtt nők.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év
- Beutaló, amely a HUS Helsinki Egyetemi Kórház súlyos és tartós anorexia nervosa-ban szenvedő betegek osztályán történő felmérését vagy kezelési időszakát eredményezi 2017 májusa és 2022 májusa között.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hogyan teljesültek a kezelési célok
Időkeret: A kezelés végén átlagosan 15,4 hónap
|
A betegek kezelés kezdetén meghatározott egyéni kezelési céljai teljesültek-e, részben teljesültek-e vagy sem a kezelés végén.
|
A kezelés végén átlagosan 15,4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. május 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. május 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. január 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. január 23.
Első közzététel (Tényleges)
2023. február 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. február 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. január 23.
Utolsó ellenőrzés
2023. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PISARAAVO
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .