Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ambulant behandling af svær og vedvarende anorexia nervosa

23. januar 2023 opdateret af: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital

En ny ambulant behandling for patienter med svær og vedvarende anorexia nervosa: patientkarakteristika, behandlingsmål og behandlingsforløb.

Cirka 20-30 % af personer med spiseforstyrrelsen anorexia nervosa udvikler en vedvarende form af sygdommen. I denne undersøgelse blev en ny behandling for patienter med svær og vedvarende anorexia nervosa beskrevet. Behandlingen er fleksibel og har til formål at øge livskvaliteten. Deltagerne bestod af alle henvisninger, der resulterede i en vurderings- eller behandlingsperiode på enheden mellem maj 2017 og maj 2022. Undersøgelsen var en registerundersøgelse. Oplysninger om patientkarakteristika, behandlingsmål og behandlingsforløb blev indsamlet fra lægejournaler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
    • Pl 282
      • Helsinki, Pl 282, Finland, 00029 HUS
        • HUS Syömishäiriöyksikkö

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne kvinder med svær og vedvarende anorexia nervosa.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • En henvisning, der resulterer i en vurderings- eller behandlingsperiode på afdelingen for patienter med svær og vedvarende anorexia nervosa på HUS Helsinki Universitetshospital mellem maj 2017 og maj 2022.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvordan behandlingsmålene blev opfyldt
Tidsramme: Ved behandlingens afslutning i gennemsnit 15,4 måneder
Hvorvidt patienternes individuelle behandlingsmål, defineret ved behandlingens begyndelse, var opfyldt, delvist opfyldt eller ikke opfyldt ved behandlingens afslutning.
Ved behandlingens afslutning i gennemsnit 15,4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PISARAAVO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anoreksi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner