Tratamiento ambulatorio de la anorexia nerviosa grave y duradera
23 de enero de 2023 actualizado por: Monica Algars, Helsinki University Central Hospital
Un nuevo tratamiento ambulatorio para pacientes con anorexia nerviosa grave y persistente: características de los pacientes, objetivos del tratamiento y curso del tratamiento.
Aproximadamente el 20-30 % de las personas con el trastorno alimentario anorexia nerviosa desarrollan una forma duradera de la enfermedad.
En este estudio se describió un nuevo tratamiento para pacientes con anorexia nerviosa grave y duradera.
El tratamiento es flexible y tiene como objetivo mejorar la calidad de vida.
Los participantes consistieron en todas las derivaciones que resultaron en un período de evaluación o tratamiento en la unidad entre mayo de 2017 y mayo de 2022.
El estudio fue un estudio de registro.
La información sobre las características de los pacientes, los objetivos del tratamiento y el curso del tratamiento se obtuvo de los registros médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pl 282
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Helsinki, Pl 282, Finlandia, 00029 HUS
- HUS Syömishäiriöyksikkö
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres adultas con anorexia nerviosa grave y duradera.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Una remisión que resulte en un período de evaluación o tratamiento en la unidad para pacientes con anorexia nerviosa grave y persistente en el Hospital Universitario HUS de Helsinki entre mayo de 2017 y mayo de 2022.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cómo se cumplieron los objetivos del tratamiento
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento, una media de 15,4 meses
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Si los objetivos de tratamiento individuales de los pacientes, definidos al comienzo del tratamiento, se cumplieron, se cumplieron parcialmente o no se cumplieron al final del tratamiento.
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Al final del tratamiento, una media de 15,4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jaana Suokas, Ph.D., HUS Helsinki Central Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PISARAAVO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .